2-二环己基膦-4-(N,N-二甲胺)-1,1'-联苯 | 1185899-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二环己基膦-4-(N,N-二甲胺)-1,1'-联苯
• 中文别名: 2'-(二环己基膦基)-N,N-二甲基[1,1'-联苯]-4-胺
• 英文名称: 2-(dicyclohexylphosphino)-4'-dimethylamimo-biphenyl
• 英文别名: 2-(dicyclohexylphosphino)-4'-dimethylamino biphenyl；2-(dicyclohexylphosphino)-4'-(N,N-dimethylamino)-1,1'-biphenyl；2'-(Dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4-amine；4-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1185899-00-6
• 化学式: C₂₆H₃₆NP
• 分子量: 393.552
• InChiKey: NFTMPVPAGYIPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-二环己基膦-4-(N,N-二甲胺)-1,1'-联苯 在 di-μ-acetato-bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium(I) 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(dicyclohexylphosphino)-2’-(4-methoxyphenethyl)-4'-dimethylamino-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的PIII定向的CH键烷基化：多功能膦的设计，用于将二氧化碳与芳族溴化物进行羧基化。

  摘要：

  我们报告通过使用铑（I）催化，在邻位（s）与烯烃进行联芳基膦的CH烷基化反应，这可直接访问大型多功能膦的库。在光氧化还原催化剂的存在下，在二氧化碳催化的芳基溴化物的Pd催化羧化反应中，这些修饰的配体中的某些表现优于市售的膦。

  DOI：

  10.1002/anie.201906913
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-N,N-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-二环己基膦-4-(N,N-二甲胺)-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  双芳基膦结构对C-N和C-C键形成的影响

  摘要：

  为了了解联苯膦配体的电子和其他结构特征如何影响 Pd 催化的 CN 和 CC 键形成反应，一种新的配体，2-(二环己基膦)-4'-(N,N-二甲氨基)-1,1 '-联苯，合成。该化合物与市售的 2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯异构，后者已用于核苷的 CN 键形成反应。新的对二甲氨基联苯配体与邻二甲氨基异构体具有电子相似性，但它也具有与 2-（二环己基膦基）联苯的结构相似性，例如非膦环中未取代的邻位。而 2-（二环己基膦基）联苯可以支持形成 CC 键的催化剂，它不能有效地促进核苷底物的芳基胺化。然而，新的配体被证明可以有效地促进核苷底物的芳基胺化和 CC 键形成反应，一些反应甚至在室温下发生。因此，这种新配体的复合结构元素被认为是由它衍生的催化系统反应性的标准。我们已经通过 X 射线晶体学分析探测了异构 N，N-二甲氨基联苯配体的结构。已通过 (31) P 核磁共振研究了两种配体与

  DOI：

  10.1021/ja902679b
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 4-溴苯乙酮 在 2-二环己基膦-4-(N,N-二甲胺)-1,1'-联苯 作用下， 以100%的产率得到4-(4-吗啉基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  双芳基膦结构对C-N和C-C键形成的影响

  摘要：

  为了了解联苯膦配体的电子和其他结构特征如何影响 Pd 催化的 CN 和 CC 键形成反应，一种新的配体，2-(二环己基膦)-4'-(N,N-二甲氨基)-1,1 '-联苯，合成。该化合物与市售的 2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯异构，后者已用于核苷的 CN 键形成反应。新的对二甲氨基联苯配体与邻二甲氨基异构体具有电子相似性，但它也具有与 2-（二环己基膦基）联苯的结构相似性，例如非膦环中未取代的邻位。而 2-（二环己基膦基）联苯可以支持形成 CC 键的催化剂，它不能有效地促进核苷底物的芳基胺化。然而，新的配体被证明可以有效地促进核苷底物的芳基胺化和 CC 键形成反应，一些反应甚至在室温下发生。因此，这种新配体的复合结构元素被认为是由它衍生的催化系统反应性的标准。我们已经通过 X 射线晶体学分析探测了异构 N，N-二甲氨基联苯配体的结构。已通过 (31) P 核磁共振研究了两种配体与

  DOI：

  10.1021/ja902679b

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• Late-Stage Diversification of Biarylphosphines through Rhodium(I)-Catalyzed C–H Bond Alkenylation with Internal Alkynes
  作者：Zhuan Zhang、Marie Cordier、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02023

  日期：2020.8.7

  We report herein P(III)-directed C–H bond alkenylation of (dialkyl)- and (diaryl)biarylphosphines using internal alkynes. Chloride-free [Rh(OAc)(COD)]2 acts as a better catalyst than commercially available [RhCl(COD)]2. Conditions were developed to control the mono- and difunctionalization depending on the alkyne stoichiometry. One of these novel bisalkenylated (dialkyl)biarylphosphines was employed

  我们在此报告使用内部炔烃的（二烷基）-和（二芳基）联芳基膦的P（III）定向的CH键烯基化。不含氯化物的[Rh（OAc）（COD）] 2比市售的[RhCl（COD）] 2更好。开发了条件以控制取决于炔烃化学计量的单官能和双官能。这些新颖的双烯基化（二烷基）联芳基膦之一被用于制备钯（II）配合物，并且这些官能化的配体中的一些在空间位阻的芳基氯化物的Pd催化酰胺化反应中优于其相应的未官能化的膦。
• Compounds and compositions as inhibitors of endosomal toll-like receptors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10954233B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及式（A）的4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物、包含此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗自身免疫性疾病中的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3510033A1

  公开（公告）日：2019-07-17
• Influence of Biaryl Phosphine Structure on C−N and C−C Bond Formation
  作者：Ramendra Pratap、Damon Parrish、Padmaja Gunda、D. Venkataraman、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/ja902679b

  日期：2009.9.2

  phosphine ligands affect Pd-catalyzed C-N and C-C bond-forming reactions, a new ligand, 2-(dicyclohexylphosphino)-4'-(N,N-dimethylamino)-1,1'-biphenyl, was synthesized. This compound is isomeric with the commercially available 2-(dicyclohexylphosphino)-2'-(N,N-dimethylamino)-1,1'-biphenyl that has been useful in C-N bond-forming reactions of nucleosides. The new p-dimethylamino biphenyl ligand bears

  为了了解联苯膦配体的电子和其他结构特征如何影响 Pd 催化的 CN 和 CC 键形成反应，一种新的配体，2-(二环己基膦)-4'-(N,N-二甲氨基)-1,1 '-联苯，合成。该化合物与市售的 2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯异构，后者已用于核苷的 CN 键形成反应。新的对二甲氨基联苯配体与邻二甲氨基异构体具有电子相似性，但它也具有与 2-（二环己基膦基）联苯的结构相似性，例如非膦环中未取代的邻位。而 2-（二环己基膦基）联苯可以支持形成 CC 键的催化剂，它不能有效地促进核苷底物的芳基胺化。然而，新的配体被证明可以有效地促进核苷底物的芳基胺化和 CC 键形成反应，一些反应甚至在室温下发生。因此，这种新配体的复合结构元素被认为是由它衍生的催化系统反应性的标准。我们已经通过 X 射线晶体学分析探测了异构 N，N-二甲氨基联苯配体的结构。已通过 (31) P 核磁共振研究了两种配体与