(Z)-4-chloro-N-((2R,4aR)-2-methyl-4a,5-dihydro-1H-oxazolo[3,4-b]pyridazin-7(2H)-ylidene)aniline | 1425040-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-chloro-N-((2R,4aR)-2-methyl-4a,5-dihydro-1H-oxazolo[3,4-b]pyridazin-7(2H)-ylidene)aniline
• CAS: 1425040-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O
• 分子量: 263.727
• InChiKey: YMHJUUGEXRLMLB-PCZPHVEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-chlorophenylcarbamoyl)diazenecarboxylate 在 盐酸 、 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 、 三乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-4-chloro-N-((2R,4aR)-2-methyl-4a,5-dihydro-1H-oxazolo[3,4-b]pyridazin-7(2H)-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472