(3R,6R)-tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate | 1425040-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate
• CAS: 1425040-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₃O₅
• 分子量: 423.897
• InChiKey: JPRPWEQIGROHML-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (5R,8R)-N-(4-chlorophenyl)-8-methyl-3-oxa-1,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;10,16-di(anthracen-9-yl)-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-amine;gold(1+) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R,6R)-tert-butyl 3-(acetoxymethyl)-2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydropyridazine-1(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应：二烯的高度对映选择性和通用性

  摘要：

  已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外，这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。

  DOI：

  10.1021/ja3110472