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(5S,8S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-7,8-dimethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one | 1425040-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,8S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-7,8-dimethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one
英文别名
——
(5S,8S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-7,8-dimethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one化学式
CAS
1425040-81-8
化学式
C15H18ClN3O2
mdl
——
分子量
307.78
InChiKey
VHLIFQUVSWCARN-FZMZJTMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛(3R,6R)-N-(4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-3,6-dihydropyridazine-1(2H)-carboxamide硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到(5S,8S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-7,8-dimethyl-2,3,5,8-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    二氮烯的手性金配合物催化的杂二烯-阿尔德反应:二烯的高度对映选择性和通用性
    摘要:
    已开发出手性金 (I) 配合物催化的高度区域选择性和对映选择性偶氮杂-Diels-Alder 反应。作为路易斯酸的手性金 (I) 络合物在尿素基二氮亲二烯体的活化中表现出很高的效率。此外,这种手性金催化剂还提供了级联分子内烯炔环异构化/不对称偶氮-HDA反应。
    DOI:
    10.1021/ja3110472
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