3-羟基-L-缬氨酸 (6-羧基-4-甲氧基-1-吩嗪基)甲基酯 | 173485-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-羟基-L-缬氨酸 (6-羧基-4-甲氧基-1-吩嗪基)甲基酯
• 中文别名: 3-羟基-L-缬氨酸(6-羧基-4-甲氧基-1-吩嗪基)甲基酯；环(N-乙酰基半胱氨酰-门冬酰-二甲硫基脯氨酰-(4-氨基甲基)苯基丙氨酰-甘氨酰-门冬氨酰-半胱氨酸)
• 英文名称: pelagiomicin A
• 英文别名: 6-[[(2S)-2-amino-3-hydroxy-3-methylbutanoyl]oxymethyl]-9-methoxyphenazine-1-carboxylic acid
• CAS: 173485-80-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₆
• 分子量: 399.403
• InChiKey: SFUOAUKIPVZJLK-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-L-缬氨酸 (6-羧基-4-甲氧基-1-吩嗪基)甲基酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methoxymethyl N-t-butoxycarbonyl-L-valylgriseoluteic acid
  参考文献：
  名称：

  New Anticancer Antibiotics Pelagiomicins, Produced by a New Marine Bacterium Pelagiobacter variabilis.

  摘要：

  在筛选海洋细菌产生的新型抗癌化合物的过程中，我们发现一种新属的海洋细菌 Pelagiobacter variabilis 产生了新的吩嗪抗生素 Pelagiomicins A、B 和 C。这些化合物在水和酒精中不稳定。主要成分的绝对结构；根据光谱数据和合成确定了pelagiomicin A 和次要化合物的结构。 Pelagiomicin A 在体外和体内均表现出抗革兰氏阳性和阴性细菌的活性以及抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.8

文献信息

• New Anticancer Antibiotics Pelagiomicins, Produced by a New Marine Bacterium Pelagiobacter variabilis.
  作者：NOBUTAKA IMAMURA、MIYUKI NISHIJIMA、TAKAHIDE TAKADERA、KYOKO ADACHI、MIHO SAKAI、HIROSHI SANO

  DOI：10.7164/antibiotics.50.8

  日期：——

  In the course of our screening for new anticancer compounds produced by marine bacteria, we found that a new genus marine bacterium Pelagiobacter variabilis produced new phenazine antibiotics, pelagiomicins A, B and C. Those compounds were labile in water and alcohols. The absolute structure of the main component; pelagiomicin A, and the structures of the minor ones were determined from the spectroscopic data and by synthesis. Pelagiomicin A exhibits activity against Gram-positive and -negative bacteria and antitumor activity in vitro and in vivo.

  在筛选海洋细菌产生的新型抗癌化合物的过程中，我们发现一种新属的海洋细菌 Pelagiobacter variabilis 产生了新的吩嗪抗生素 Pelagiomicins A、B 和 C。这些化合物在水和酒精中不稳定。主要成分的绝对结构；根据光谱数据和合成确定了pelagiomicin A 和次要化合物的结构。 Pelagiomicin A 在体外和体内均表现出抗革兰氏阳性和阴性细菌的活性以及抗肿瘤活性。