triisopropyl[(5Z,7E)-4-(p-methoxybenzenesulfonyl)-7-methyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane | 1300750-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl[(5Z,7E)-4-(p-methoxybenzenesulfonyl)-7-methyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
• CAS: 1300750-07-5
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₄SSi
• 分子量: 539.811
• InChiKey: JUNXFQSMIVCPQI-BYZDNHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl[(5Z,7E)-4-(p-methoxybenzenesulfonyl)-7-methyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane 在 五羰基氯铼(I) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R*,5S*,6S*)-8-triisopropylsiloxy-2-(p-methoxybenzenesulfonyl)-7-methyl-6-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene 、 (1R*,5S*,6R*)-8-triisopropylsiloxy-2-(p-methoxybenzenesulfonyl)-7-methyl-6-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene 、 (2S*,5S*)-1-(p-methoxybenzenesulfonyl)-3-methyl-2-phenyl-5-(propa-1,2-dien-1-yl)-4-triisopropylsilyloxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole 、 (2S*,5R*)-1-(p-methoxybenzenesulfonyl)-3-methyl-2-phenyl-5-(propa-1,2-dien-1-yl)-4-triisopropylsilyloxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 triisopropyl[(5Z,7E)-4-(p-methoxybenzenesulfonyl)-7-methyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019