N-{3-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl-)phenoxy)butoxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 774221-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl-)phenoxy)butoxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 774221-42-0
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₆S₂
• 分子量: 664.847
• InChiKey: JHRKLPVCCFHCQE-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl-)phenoxy)butoxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-{3-(4-(1H-benzo[d]imidazolo-2-yl)phenoxy)butoxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-c] [1, 4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS
  [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES HYBRIDES DE PYRROLO[2, 1-C] [1, 4] BENZODIAZEPINE

  摘要：

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物的方法。更具体地说，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物的方法，作为DNA序列选择性剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式为（XIV）。

  公开号：

  WO2005063759A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium metabisulfite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-{3-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl-)phenoxy)butoxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C8-linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine–benzimidazole conjugates with remarkable DNA-binding affinity

  摘要：

  Two types of benzimidazoles have been synthesized and linked to DC-81 at C8-position through different alkyl chain spacers. These PBD conjugates have exhibited remarkable DNA-binding affinity, and a representative compound shows promising in vitro anticancer activity. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.069

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-C] [1,4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20050222133A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids as well as processes for the preparation of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids are dislcosed. More particularly, present invention relates to a process for the preparation of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids as DNA sequence selective agents which are useful as potential antitumour agents. In particular, the present invention relates to a process for the preparation of new pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids as potential antitumour agents. These compounds have the formula XIV shown below:

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。更具体地，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法，这些杂合物作为DNA序列选择性试剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式如下所示：