tert-butyl[4-(furan-3-yl)-2-nitrophenyl]carbamate | 335254-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl[4-(furan-3-yl)-2-nitrophenyl]carbamate
• 英文别名: (4-Furan-3-yl-2-nitro-phenyl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester；(4-Furan-3-yl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[4-(furan-3-yl)-2-nitrophenyl]carbamate
• CAS: 335254-78-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: FBLNNBJCVYQLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[4-(furan-3-yl)-2-nitrophenyl]carbamate 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到tert-butyl 2-amino-4-(furan-3-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用于脑组蛋白去乙酰化酶 1 和 2 成像的第一个基于苯甲酰胺的高效特异性放射性示踪剂 [18F]BA3 的开发和生物学评价

  摘要：

  组蛋白上赖氨酸残基的乙酰化程度影响 DNA 的可及性，进而影响基因表达。组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 在各种肿瘤疾病中过度表达，导致人们对用于癌症治疗的 HDAC 抑制剂产生兴趣。这项工作的目的是开发一种新型 18F 标记的 HDAC1/2 特异性抑制剂，该抑制剂具有基于苯甲酰胺的锌结合基团，以通过正电子发射断层扫描 (PET) 可视化脑肿瘤中的这些酶。BA3 对 HDAC1 (IC50 = 4.8 nM) 和 HDAC2 (IC50 = 39.9 nM) 表现出高抑制效力，并且对 HDAC3 和 HDAC6 具有特异性（特异性比率分别 > 230 和 > 2080），被选择用于放射氟化。[18F]BA3 的两步一锅放射合成是在 TRACERlab FX2 N 放射合成仪中通过亲核脂肪族取代反应进行的。[18F]BA3 的自动放射合成产生 1% 的放射化学产率，>96% 的放射化学纯度和 21

  DOI：

  10.3390/ph15030324
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-iodo-2-nitrophenyl)carbamate 、 3-呋喃硼酸 以Obtained as an orange solid (855 mg)的产率得到tert-butyl[4-(furan-3-yl)-2-nitrophenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为X为乙炔二基基团，R1，R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1

文献信息

• SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180141923A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28