4-(((2-(dimethylsilyl)phenyl)dimethylsilyl)amino)-5-fluoro-2-oxo-N-pentylpyrimidine-1(2H)-carboxamide | 1236199-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((2-(dimethylsilyl)phenyl)dimethylsilyl)amino)-5-fluoro-2-oxo-N-pentylpyrimidine-1(2H)-carboxamide
• CAS: 1236199-99-7
• 化学式: C₂₀H₃₁FN₄O₂Si₂
• 分子量: 434.661
• InChiKey: SUKUZWYEKCDMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2-(dimethylsilyl)phenyl)dimethylsilyl)amino)-5-fluoro-2-oxo-N-pentylpyrimidine-1(2H)-carboxamide 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-[5-fluoro-2-oxo-1-(pentylcarbamoyl)pyrimidin-4-yl]-N'-hydroxyoctanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010085377A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylsilyl)benzene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-(((2-(dimethylsilyl)phenyl)dimethylsilyl)amino)-5-fluoro-2-oxo-N-pentylpyrimidine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010085377A3