6-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 60664-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Amino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-amino-1-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-1-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 60664-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD00831092
• 分子量: 233.227
• InChiKey: MXKBISQRMLJVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >35 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 异硫氰酸乙酯 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA Y.; SHIMA S., CHEM. AND PHARM, BULL. , 1976, 24, NO 5, 979-986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯脲 在 乙酸酐 、 1,1,3,3-tetramethylguanidinium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid mediated one-pot synthesis of 6-aminouracils

  摘要：

  本文描述了一种新颖的一锅法合成6-氨基嘧啶-2-酮，方法是通过在离子液体催化剂1,1,3,3-四甲基尿嘧啶醋酸盐存在下原位生成的脲和氰乙酰脲。该催化剂可以连续循环使用五次而不失活。文中还讨论了氰乙酰脲环的闭合机制至6-氨基嘧啶-2-酮的过程。

  DOI：

  10.1039/c1gc15940b

文献信息

• Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 1. Novel fluorine-containing heterocyclic derivatives of streptocide
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-010-0061-z

  日期：2010.1

  known antimicrobial drug, streptocide, with fluorine-containing five-membered heterocycles is proposed. The reaction of the generated in situ methyl 2-[4-(N-acetylamino)phenylsulfonyl]imino-3,3,3-trifluoropropionate with 1,3-C,N- or 1,3-N,N-binucleophiles and subsequent hydrolysis of the resulting products furnished different novel fluorine-containing heterocyclic derivatives of streptocide, including fused

  提出了一种用含氟五元杂环修饰已知抗微生物药物杀链菌剂的方法。生成的 2-[4-(N-乙酰氨基) 苯基磺酰基]亚氨基-3,3,3-三氟丙酸甲酯与 1,3-C,N- 或 1,3-N,N- 亲双核试剂的原位反应以及随后的反应所得产物的水解提供了不同的新型链霉杀灭剂含氟杂环衍生物，包括稠合杂环。
• Shishoo; Jain; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 662 - 668
  作者：Shishoo、Jain、Jain、Shah、Ravikumar

  DOI：——

  日期：——