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2-propyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole-3-carboxamide | 130436-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-propyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole-3-carboxamide
英文别名
2-propyl-4H-pyrazolo[1.5-a]benzimidazole-3-carboxamide
2-propyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole-3-carboxamide化学式
CAS
130436-57-6
化学式
C13H14N4O
mdl
——
分子量
242.28
InChiKey
SHCVSOONUHTTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams
    摘要:
    Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.
    DOI:
    10.1021/jo00001a017
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