2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methyl-5-phenylthiazole | 1306633-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methyl-5-phenylthiazole
• 英文别名: 2-[4-(tert-butyl)phenyl]-4-methyl-5-phenylthiazole；2-(4-Tert-butylphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1306633-91-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NS
• 分子量: 307.459
• InChiKey: FWRLSJMYVXWQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 在 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methyl-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的硝基烯烃环氧化 合成1,3-噻唑的新型一锅法†

  摘要：

  通过使用t -BuOOH / DBU系统对硝基烯烃进行有机催化环氧化，然后在温和的条件下使α-硝基环氧化物与硫酰胺反应的一种简单的一锅两步法合成1,3-噻唑杂环已开发。

  DOI：

  10.1039/c1ob05260h

文献信息

• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of 1,3-Thiazoles via Organocatalyzed Epoxidation of Nitroolefins
  作者：Svetlana Tsogoeva、Shengwei Wei、Katharina Weiß

  DOI：10.1055/s-0031-1291139

  日期：——

  A convenient novel one-pot two-step strategy and its substrate scope for the synthesis of 1,3-thiazole heterocycles via organocatalytic epoxidation of nitroolefins with the TBHP/DBU system, and subsequent reaction of alpha-nitroepoxides with thioamides is reported.