benzoic acid (2R,3S)-2-benzoylamino-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropyl ester | 1005196-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (2R,3S)-2-benzoylamino-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropyl ester
• 英文别名: [(2R,3S)-2-benzamido-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropyl] benzoate
• CAS: 1005196-96-2
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₅
• 分子量: 495.575
• InChiKey: MVVFTBZLXOEGIA-UHSQPCAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid (2R,3S)-2-benzoylamino-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(2R,3S)-2-benzylamino-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过β-氨基醇的催化立体特异性重排合成（S，S）-瑞波西汀

  摘要：

  （S，S）-reboxetine的正式全合成已经通过两种不同的方法得以实现，使用（CF 3 CO）2 O催化的β-氨基醇的立体有规重排。

  DOI：

  10.1021/jo701554h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸(2R,3R)-2-苯甲酰氨基-3-羟基-3-苯基丙酯 以76的产率得到benzoic acid (2R,3S)-2-benzoylamino-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 2008, 73, 707-710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2007005935A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Syntheses of (<i>S</i>,<i>S</i>)-Reboxetine via a Catalytic Stereospecific Rearrangement of β-Amino Alcohols
  作者：Thomas-Xavier Métro、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy

  DOI：10.1021/jo701554h

  日期：2008.1.1

  The formal total synthesis of (S,S)-reboxetine has been realized by two different approaches using a stereospecific rearrangement of β-amino alcohols catalyzed by (CF3CO)2O.

  （S，S）-reboxetine的正式全合成已经通过两种不同的方法得以实现，使用（CF 3 CO）2 O催化的β-氨基醇的立体有规重排。
• J. Org. Chem. 2008, 73, 707-710
  作者：

  DOI：——

  日期：——