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5-[4-(2-fluoroethyl)piperazin-1-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-trione | 1233816-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-(2-fluoroethyl)piperazin-1-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
5-[4-(2-Fluoroethyl)piperazin-1-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione;5-[4-(2-fluoroethyl)piperazin-1-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-[4-(2-fluoroethyl)piperazin-1-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
1233816-86-8
化学式
C22H23FN4O4
mdl
——
分子量
426.447
InChiKey
BRXGWWVUCIZYMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-fluoro-ethyl)-piperazine bis(trifluoroacetate) 、 5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-trioneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以45%的产率得到5-[4-(2-fluoroethyl)piperazin-1-yl]-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    放射性氟化嘧啶-2,4,6-三酮可作为无创MMP靶向成像的分子探针
    摘要:
    基质金属蛋白酶(MMP)是依赖锌和钙的内肽酶。代表甲氧西林超家族的一个亚家族,MMP参与细胞外基质成分的蛋白水解降解。MMP表达失调,MMP失调和MMP活性局部升高是各种疾病(例如癌症,动脉粥样硬化,中风,关节炎等)的共同特征。因此,活化的MMP是用于这种病理学的具体可视化的合适的生物学靶标,特别是通过使用放射性标记的MMP抑制剂(MMPI)。这项工作的目的是开发一种用于非侵入性体内成像的放射性氟化分子探针,用于检测活生物体中活化的MMP的上调水平。氟化的MMPi(26,31和38)基于嘧啶-2,4,6-三酮铅结构合成了RO 28-2653(1),并在体外评估了其对MMP的抑制力。实现了第一个18 F标记的原型MMP靶向示踪剂[ 18 F] 26的放射性合成和体内生物分布,该原型适合通过正电子发射断层扫描(PET)进行分子成像。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000013
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文献信息

  • Radiofluorinated Pyrimidine-2,4,6-triones as Molecular Probes for Noninvasive MMP-Targeted Imaging
    作者:Hans-Jörg Breyholz、Stefan Wagner、Andreas Faust、Burkhard Riemann、Carsten Höltke、Sven Hermann、Otmar Schober、Michael Schäfers、Klaus Kopka
    DOI:10.1002/cmdc.201000013
    日期:2010.5.3
    biological targets for the specific visualization of such pathologies, in particular by using radiolabeled MMP inhibitors (MMPIs). The aim of this work was to develop a radiofluorinated molecular probe for noninvasive in vivo imaging for the detection of up‐regulated levels of activated MMPs in the living organism. Fluorinated MMPIs (26, 31 and 38) based on the pyrimidine‐2,4,6‐trione lead structure
    基质金属蛋白酶(MMP)是依赖锌和钙的内肽酶。代表甲氧西林超家族的一个亚家族,MMP参与细胞外基质成分的蛋白水解降解。MMP表达失调,MMP失调和MMP活性局部升高是各种疾病(例如癌症,动脉粥样硬化,中风,关节炎等)的共同特征。因此,活化的MMP是用于这种病理学的具体可视化的合适的生物学靶标,特别是通过使用放射性标记的MMP抑制剂(MMPI)。这项工作的目的是开发一种用于非侵入性体内成像的放射性氟化分子探针,用于检测活生物体中活化的MMP的上调水平。氟化的MMPi(26,31和38)基于嘧啶-2,4,6-三酮铅结构合成了RO 28-2653(1),并在体外评估了其对MMP的抑制力。实现了第一个18 F标记的原型MMP靶向示踪剂[ 18 F] 26的放射性合成和体内生物分布,该原型适合通过正电子发射断层扫描(PET)进行分子成像。
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