3,5-Dihydro-6-(4-pyridinyl)-2H-imidazo<4,5-f>benzoxazol-2-one | 107562-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3,5-Dihydro-6-(4-pyridinyl)-2H-imidazo<4,5-f>benzoxazol-2-one
• 英文别名: 6-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-5H-imidazo[4,5-f]benzoxazol-2-one；6-(4-pyridyl)-1,2-dihydro-5H-imidazo[4,5-f]benzoxazol-2-one；3,5-Dihydro-6-(4-pyridinyl)-2H-imidazo[4,5-f]benzoxazol-2-one；6-Pyridin-4-yl-3,5-dihydroimidazo[4,5-f][1,3]benzoxazol-2-one
• CAS: 107562-20-9
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₂
• 分子量: 252.232
• InChiKey: NAZYMYGQJWGXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dihydro-6-(4-pyridinyl)-2H-imidazo<4,5-f>benzoxazol-2-one 在 双氧水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(N-Oxy-4-pyridyl)-1,2-dihydro-5H-imidazo[4,5-f]benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic benzimidazoles

  摘要：

  本发明提供了通式为：##STR1## 其中R.sub.1、X、A和R.sub.2如规范中所定义的苯并咪唑类化合物。本发明还提供了制备这些新苯并咪唑化合物的方法，以及含有它们的药物组合物和制备它们的中间体。这些新苯并咪唑化合物可用于治疗对降低血压、正性肌力作用和/或改善微循环有反应的心脏或循环疾病。

  公开号：

  US04831032A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 5,6-Diamino-2,3-dihydrobenzoxazol-2-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 3,5-Dihydro-6-(4-pyridinyl)-2H-imidazo<4,5-f>benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015

文献信息

• Neue Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0207483B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4831032A
  申请人：——

  公开号：US4831032A

  公开（公告）日：1989-05-16