4-Oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylic acid | 67568-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-3,4-dihydro-benzo[g]pteridine-2-carboxylic acid；pyrimido[5,6-b]quinoxaline-4(3H)-one-2-carboxylic acid；4-Oxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylic acid；4-oxo-3H-benzo[g]pteridine-2-carboxylic acid
• CAS: 67568-28-9
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₃
• 分子量: 242.194
• InChiKey: XCPCSIUWOWONNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330 °C
• 沸点：
  490.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylic acid 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到4-Oxo-3,4-dihydrobenzopteridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-0x0-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766905
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹喔啉-2-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 18.17h， 生成 4-Oxo-3,4-dihydrobenzopteridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-0x0-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766905

文献信息

• Pyrimido[5,6-b]quinoxaline-4-(3H)-one-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04128646A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Substituted pyrimido[5,6-b]quinoxaline-4(3H)-one-2-carboxylic acid compounds each represented by the formula ##STR1## wherein: R designates a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, benzyl group, and phenyl group; and each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 independently designates a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, halogens, benzyloxy group, hydroxyl group, alkylthio groups having 1 to 4 carbon atoms, and alkylenedioxy groups having 1 to 4 carbon atoms and formed by the bonding of two of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4, or pharmacologically acceptable salts of said compounds.

  化合物为取代的嘧啶并[5,6-b]喹啉-4(3H)-酮-2-羧酸化合物，其表示为以下式子：##STR1## 其中：R代表从氢，具有1至4个碳原子的烷基，苄基和苯基中选择的成员；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地表示从氢，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，卤素，苄氧基，羟基，具有1至4个碳原子的烷基硫基和由R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中的两个成员结合形成的具有1至4个碳原子的烷基二氧基基团中选择的成员，或其药理学上可接受的盐。
• MUSATOVA, I. S.;POLSHAKOV, V. I.;DVORYANTSEVA, G. G.;CHISTYAKOV, V. V.;EL+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 2, 182-187
  作者：MUSATOVA, I. S.、POLSHAKOV, V. I.、DVORYANTSEVA, G. G.、CHISTYAKOV, V. V.、EL+

  DOI：——

  日期：——
• US4128646A
  申请人：——

  公开号：US4128646A

  公开（公告）日：1978-12-05
• Synthesis and properties of 4-0x0-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-2-carboxylic acid and its derivatives
  作者：I. S. Musatova、V. I. Pol'shakov、G. G. Dvoryantseva、V. V. Chistyakov、A. S. Elina

  DOI：10.1007/bf00766905

  日期：1986.2