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methyl 3-chloroquinoxaline-2-carboxylate | 1085940-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-chloroquinoxaline-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-chloroquinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
1085940-92-6
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.631
InChiKey
QFZXTADYQKCLEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KINESIN INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。
    公开号:
    US20080292626A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-喹喔啉羧酸三氯氧磷 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 3-chloroquinoxaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    KINESIN INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。
    公开号:
    US20080292626A1
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文献信息

  • [EN] KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINÉSINE
    申请人:TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2008147852A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    [EN] This invention relates to the compounds of formula shown in the specification. These compounds can be used to treat a kinesin Eg5 protein-mediated disorder.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule qui figure dans la description. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter un trouble médié par la protéine Eg5 kinésine.
  • KINESIN INHIBITORS
    申请人:Wang Ching-Cheng
    公开号:US20080292626A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat a kinesin Eg5 protein-mediated disorder.
    这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。
  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDE INHIBITORS OF NA V1.8 FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES DE NA V1.8 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:[en]SITEONE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023211990A1
    公开(公告)日:2023-11-02
    Provided herein are compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 1-206. (Formula (I))
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