4-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)benzaldehyde | 1275614-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 1275614-98-6
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 489.595
• InChiKey: STDORXMOUBTDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)benzaldehyde 、 2-氰基丙烯酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(E)-2-cyano-3-(4-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Donor–acceptor dyes with fluorine substituted phenylene spacer for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  一系列新的有机敏化剂LJB-H、LJB-Fo和LJB-Fm分别以三苯胺、3,4-乙烯二氧噻吩加各种官能化亚苯基和氰基丙烯酸作为供体、β-间隔基和锚定基团。这些有机敏化剂表现出比母体 LJ1 染料高得多的摩尔消光系数，并显示出显着的氟取代基效应。在相对于氰基丙烯酸的间位具有氟取代的LJB-Fm具有较低的S0-S1间隙和与TiO2电极较弱的耦合（参见LJB-H和LJB-Fo）。相反，由于与氰基丙烯酸的共振效应，邻位F取代的LJB-Fo具有更大的能隙，但与TiO2的亲和力更强。结果，LJB-Fo 显示出更好的 DSSC 性能，Jsc = 15.58 mA cm±2，Voc = 787 mV，FF = 0.67 且 δ = 8.22%。

  DOI：

  10.1039/c0jm02433c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二噁英-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Donor–acceptor dyes with fluorine substituted phenylene spacer for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  一系列新的有机敏化剂LJB-H、LJB-Fo和LJB-Fm分别以三苯胺、3,4-乙烯二氧噻吩加各种官能化亚苯基和氰基丙烯酸作为供体、β-间隔基和锚定基团。这些有机敏化剂表现出比母体 LJ1 染料高得多的摩尔消光系数，并显示出显着的氟取代基效应。在相对于氰基丙烯酸的间位具有氟取代的LJB-Fm具有较低的S0-S1间隙和与TiO2电极较弱的耦合（参见LJB-H和LJB-Fo）。相反，由于与氰基丙烯酸的共振效应，邻位F取代的LJB-Fo具有更大的能隙，但与TiO2的亲和力更强。结果，LJB-Fo 显示出更好的 DSSC 性能，Jsc = 15.58 mA cm±2，Voc = 787 mV，FF = 0.67 且 δ = 8.22%。

  DOI：

  10.1039/c0jm02433c