(3S,4R,6R)-6-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-one | 81426-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4R,6R)-6-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 81426-73-5
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃S
• 分子量: 536.819
• InChiKey: JDUQDSWRJPYASE-NOHCJPFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,6R)-6-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 lithium cyclohexylisopropylamide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  缩合内酯类固醇内酯部分的合成

  摘要：

  描述了具有 22R-构型的甾体 α,β-二取代的 α,β-不饱和-δ-内酯、w​​ithanolide 侧链内酯的简便合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.491
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.83h， 生成 (3S,4R,6R)-6-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  缩合内酯类固醇内酯部分的合成

  摘要：

  描述了具有 22R-构型的甾体 α,β-二取代的 α,β-不饱和-δ-内酯、w​​ithanolide 侧链内酯的简便合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.491