1-allyldimethylsilyl-4-naphthalaldehyde | 288372-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-allyldimethylsilyl-4-naphthalaldehyde
• 英文别名: 4-[Dimethyl(prop-2-enyl)silyl]naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 288372-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₈OSi
• 分子量: 254.404
• InChiKey: YXBOXWPIGUUGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyldimethylsilyl-4-naphthalaldehyde 在 (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diethylphospholano)benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 4-二甲氨基吡啶 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.25h， 生成 (S)-methyl-3-([4-allyldimethylsilyl]naphthyl)-2-(tert-butoxycarbamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  硅基芳族转移连接剂，用于无痕固相合成含芳基，聚芳基和杂芳基的化合物

  摘要：

  制备了许多基于芳基硅烷的连接基，以进行无痕固相合成。已开发了将甲硅烷基和各种官能团引入芳族，多芳族和杂芳族环的一般方法。同样，通过在树脂上制备小的有机分子并随后通过丙二硅烷基化（TFA）或ipso取代（Br 2）裂解产物，证明了接头的广泛用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00457-4
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-allyldimethylsilyl-4-naphthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硅基芳族转移连接剂，用于无痕固相合成含芳基，聚芳基和杂芳基的化合物

  摘要：

  制备了许多基于芳基硅烷的连接基，以进行无痕固相合成。已开发了将甲硅烷基和各种官能团引入芳族，多芳族和杂芳族环的一般方法。同样，通过在树脂上制备小的有机分子并随后通过丙二硅烷基化（TFA）或ipso取代（Br 2）裂解产物，证明了接头的广泛用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00457-4