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2-fluoro-4-phenyl-2H-(4-bromobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide | 223480-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-phenyl-2H-(4-bromobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide
英文别名
6-Bromo-2-fluoro-2-oxido-4-phenyl-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium
2-fluoro-4-phenyl-2H-(4-bromobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide化学式
CAS
223480-22-6
化学式
C14H9BrFO2P
mdl
——
分子量
339.1
InChiKey
QEGQFYVBLLBOMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluoro-4-phenyl-2H-(4-bromobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide 作用下, 生成 2-hydroxy-4-phenyl-2H-(4-bromobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    苯二氧三卤代正膦与芳基乙炔的反应。2-Oxo-4-Aryl-5,6-Benzo-1,2-Oxaphosphorin-2-Enes衍生物的合成及空间结构
    摘要:
    已开发出合成六元杂环的新方法 - 2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes。它包括亚芳基二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的相互作用。在这个不寻常的反应中发生了磷酰基和 PC 键的形成、芳香氧的同位取代和苯环的卤化。讨论了正膦结构对合成结果的影响。如果正膦苯环的两个对位都被卤素占据,就会产生卤素分子。2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes 的结构是通过 X 射线分析确定的。
    DOI:
    10.1080/10426509908546260
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mironov; Konovalov; Litvinov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1414 - 1442
    摘要:
    DOI:
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