1-乙烯基-4-(甲氧基甲基)苯 | 13051-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙烯基-4-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-(methoxymethyl)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-vinylbenzyl methyl ether；(4-Vinyl-benzyl)-methyl-ether；p-Vinylbenzyl-methylether；4-Methoxymethylstyrol；1-Ethenyl-4-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 13051-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: XVXKXOPCFWAOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-4-(甲氧基甲基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium iron(III) sulfate 、 水 、 iron(II) and 2-oxoglutarate dependent oxygenase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 4.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90%的产率得到1-(4-methoxymethylphenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  重新利用铁和 2-氧代戊二酸依赖性加氧酶来催化烯烃水合

  摘要：

  结果表明，通常部署在 Fe/2OG 依赖性酶中的 2-His-1-羧酸配位三元组可用作通用配体系统，以支持单核铁中心的连续氢原子转移和氧合。这种在自然界中未观察到的新型反应性提供了各种苯乙烯衍生物的 Mukaiyama 水合产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202311099
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-氯乙基)-4-(氯甲基)苯 在 sodium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 生成 1-乙烯基-4-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Polymerization of p-Vinylbenzyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a070

文献信息

• Iron-Catalyzed Vinylic C−H Alkylation with Alkyl Peroxides
  作者：Liang Ge、Wujun Jian、Huan Zhou、Shaowei Chen、Changqing Ye、Fei Yu、Bo Qian、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/asia.201800534

  日期：2018.9.4

  are readily accessible from carboxylic acids, are utilized as general primary, secondary, and tertiary alkylating reagents for iron‐catalyzed vinylic C−H alkylation of vinyl arenes, dienes, and 1,3‐enynes. This transformation affords olefinic products in up to 98 % yield with high E/Z values. A broad range of functionalities, including carboxyl, boronic acid, methoxy, ester, amino, and halides, are

  各种易于从羧酸中获得的烷基过酸酯和烷基二酰基过氧化物可用作通用的伯，仲和叔烷基化试剂，用于铁催化的乙烯基芳烃，二烯和1,3-的乙烯基CH烷基化恩尼斯。这种转变以高的E / Z值提供了高达98％的收率的烯烃产品。可以耐受多种功能，包括羧基，硼酸，甲氧基，酯，氨基和卤化物。该协议为某些难以获得的烯烃提供了一种简便的方法，因此为现有系统提供了一种替代方案。所选天然产物衍生物的后期功能化证明了该方法的综合效用。
• Optimization of polystyrene-supported triphenylphosphine catalysts for aza-Morita–Baylis–Hillman reactions
  作者：Lin-Jing Zhao、Cathy Kar-Wing Kwong、Min Shi、Patrick H. Toy

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.108

  日期：2005.12

  A series of polar group functionalized polystyrene-supported phosphine reagents were examined as catalysts in the aza-Morita–Baylis–Hillman reactions of N-tosyl arylimines and a variety of Michael acceptors with the aim of identifying the optimal polymer/solvent combination. For these reactions JandaJel-PPh3 (1 mmol PPh3/g loading) resin containing methoxy groups (JJ-OMe-PPh3) on the polystyrene backbone

  研究了一系列极性基团官能化的聚苯乙烯负载的膦试剂作为N-甲苯磺酰基芳氨酸的aza-Morita-Baylis-Hillman反应和各种Michael受体的催化剂，目的是确定最佳的聚合物/溶剂组合。对于这些反应，在THF溶剂中，聚苯乙烯主链上含有甲氧基（JJ -OMe-PPh 3）的J anda J el-PPh 3（1 mmol PPh 3 / g载量）提供了最高的收率。 。将甲基醚基团结合到JJ -OMe-PPh 3中 使用市售的4-甲氧基苯乙烯，因此这种极性聚苯乙烯树脂是容易获得的，并且应该用作亲核催化剂载体。
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, POLYMERIZATION INITIATOR AND THERMAL POLYMERIZATION INITIATOR, INK COMPOSITION, ORGANIC THIN FILM AND PRODUCTION METHOD FOR SAME, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, LIGHTING DEVICE, DISPLAY ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Ishitsuka Kenichi

  公开号：US20130037753A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is an organic electronic material comprising charge transporting compounds and ionic compounds having electron-accepting properties and high solubility in a solvent. The organic electronic material is characterized by comprising charge transporting compounds and ionic compounds, and in that at least one of the ionic compounds is any one kind of compounds represented by general formulas (1b)-(3b). (In the formulas Y 1 -Y 6 each independently represent a divalent linking group, R 1 -R 6 each independently represent an electron-attracting organic substituent (these structures can further have substituents and hetero-atoms, and R 1 , R 2 and R 3 , or, R 4 -R 6 can respectively combine and become a ring shape or a polymer shape) and L + represents a monovalent cation.)

  本文揭示了一种有机电子材料，包括具有电荷传输化合物和具有接受电子性质且在溶剂中具有高溶解度的离子化合物。该有机电子材料的特点在于包括电荷传输化合物和离子化合物，并且至少其中一个离子化合物是由通用式（1b）-（3b）表示的化合物中的任意一种。（在式中，Y1-Y6分别表示二价连接基团，R1-R6分别表示吸引电子的有机取代基（这些结构可以进一步具有取代基和杂原子，且R1、R2和R3，或者R4-R6可以分别结合形成环状或聚合物形状），L+表示一价阳离子。）
• Heteroatom Donor-Decorated Polymer-Immobilized Ionic Liquid Stabilized Palladium Nanoparticles: Efficient Catalysts for Room-Temperature Suzuki-Miyaura Cross-Coupling in Aqueous Media
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、Tom Backhouse、Einas Abood、Hind Al-shaikh、Ashley R. Clemmet、Jack R. Ellison、Richard A. Bourne、Thomas W. Chamberlain、Rebecca Stones、Nicholas J. Warren、Ian J. S. Fairlamb、Kevin R. J. Lovelock

  DOI：10.1002/adsc.201800561

  日期：2018.10.4

  Palladium nanoparticles stabilized by heteroatom donor‐modified polystyrene‐based polymer immobilized ionic liquids (PdNP@HAD‐PIILP; HAD‐PPh2, OMe, NH2, CN, pyrrolidone) are highly efficient catalysts for the Suzuki‐Miyaura cross‐coupling in aqueous media under mild conditions. Catalyst modified with phosphine was consistently the most efficient as it gave high yields across a range of substrates under

  通过杂原子供体改性的聚苯乙烯基聚合物固定的离子液体（PdNP @ HAD-PIILP； HAD-PPh 2，OMe，NH 2）稳定的钯纳米颗粒，CN，吡咯烷酮）是在温和条件下在水性介质中Suzuki-Miyaura交叉偶联的高效催化剂。用膦改性的催化剂始终是最有效的，因为它在温和条件下以低催化剂负载量提供了多种底物的高收率。将聚乙二醇掺入膦改性的固定化离子液体载体中，通过改善分散性和促进对活性位点的访问来改善催化剂的功效。此外，每种杂原子改性的催化剂都比相应的未取代的咪唑基聚苯乙烯基准以及市售的Pd / C样品更具活性。从[PdCl 4 ] @PPh 2中原位生成的催化剂‐PIILP或其聚乙二醇化的对应物[PdCl 4 ] @PPh 2 ‐PEGPIILP通过用苯基硼酸还原，在大多数受检底物上均优于其预先形成的对应物。在如此温和的条件下，室温下，钯纳米颗粒催化的Suzuki-Miyaura