t-butyl N-Fmoc-1-amino-21-oxo-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-22-azatetracosan-24-oate | 1040395-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: t-butyl N-Fmoc-1-amino-21-oxo-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-22-azatetracosan-24-oate
• CAS: 1040395-79-6
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₁₁
• 分子量: 688.816
• InChiKey: NTGCDOKSAOMLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  149.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-Fmoc-1-amino-21-oxo-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-22-azatetracosan-24-oate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金纳米颗粒上汤姆森-弗里登赖希二糖肿瘤相关碳水化合物抗原的变化形式

  摘要：

  制备并表征了用汤姆森-弗里登赖希抗原（TF（ag））二糖（β-Galp-（1-> 3）-GalpNAc）包被的金的三维自组装单层膜。如动态光散射实验所示，我们最初合成的带有TF（ag）的纳米颗粒的尺寸分布异常促使我们探索抗原密度对颗粒均匀性的影响。包含一定范围的密度（被PEG-硫醇间隔单元的拷贝“稀释”）的金纳米颗粒表明，较低的抗原密度可提供更均匀的颗粒。我们还想通过不仅与连接子延伸的二糖合成纳米颗粒来研究实际抗原的组成，而且还在可能在体内呈递的周围肽序列的范围内。制备基于粘蛋白肽重复单元的含TF（ag）的糖肽硫醇的合成，组装成金纳米颗粒，并评估其物理性能。这些新颖的多价工具应被证明在探索对该重要碳水化合物抗原的结合特性和免疫应答方面极为有用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.05.003
• 作为产物：
  描述：

  5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 、 甘氨酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到t-butyl N-Fmoc-1-amino-21-oxo-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-22-azatetracosan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  金纳米颗粒上汤姆森-弗里登赖希二糖肿瘤相关碳水化合物抗原的变化形式

  摘要：

  制备并表征了用汤姆森-弗里登赖希抗原（TF（ag））二糖（β-Galp-（1-> 3）-GalpNAc）包被的金的三维自组装单层膜。如动态光散射实验所示，我们最初合成的带有TF（ag）的纳米颗粒的尺寸分布异常促使我们探索抗原密度对颗粒均匀性的影响。包含一定范围的密度（被PEG-硫醇间隔单元的拷贝“稀释”）的金纳米颗粒表明，较低的抗原密度可提供更均匀的颗粒。我们还想通过不仅与连接子延伸的二糖合成纳米颗粒来研究实际抗原的组成，而且还在可能在体内呈递的周围肽序列的范围内。制备基于粘蛋白肽重复单元的含TF（ag）的糖肽硫醇的合成，组装成金纳米颗粒，并评估其物理性能。这些新颖的多价工具应被证明在探索对该重要碳水化合物抗原的结合特性和免疫应答方面极为有用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.05.003