2-(3-oxopropyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)octanenitrile | 108781-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(3-oxopropyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)octanenitrile
• CAS: 108781-08-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: SWVKRKRIEWRSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxopropyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)octanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[3-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl-methylamino]propyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)octanenitrile 在 草酸 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(3-oxopropyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373

文献信息

• ITO, YASUO;KATO, XIDEHO;KASINAKA, EHJITI;KOGAVA, NOBUO;KURODA, SAKAEH;NIS+
  作者：ITO, YASUO、KATO, XIDEHO、KASINAKA, EHJITI、KOGAVA, NOBUO、KURODA, SAKAEH、NIS+

  DOI：——

  日期：——
• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——