2-{3-[3-(2-甲氧基-苯氧基)-丙基氨基]-丙基}-4-甲基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈 | 103525-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{3-[3-(2-甲氧基-苯氧基)-丙基氨基]-丙基}-4-甲基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈
• 英文名称: 2-[3-[3-(2-methoxyphenoxy)propylamino]propyl]-4-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile
• CAS: 103525-43-5
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₅
• 分子量: 484.636
• InChiKey: BXKUKSILYAEBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-{3-[3-(2-甲氧基-苯氧基)-丙基氨基]-丙基}-4-甲基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(3-{[3-(2-甲氧基-苯氧基)-丙基]-甲基-氨基}-丙基)-4-甲基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-4-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酸 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-{3-[3-(2-甲氧基-苯氧基)-丙基氨基]-丙基}-4-甲基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-戊腈
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373

文献信息

• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——