N-((2-bromocyclohex-1-en-1-yl)methyl)-4-fluoro-N-(2-methylallyl)aniline | 1202021-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((2-bromocyclohex-1-en-1-yl)methyl)-4-fluoro-N-(2-methylallyl)aniline
• CAS: 1202021-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₁BrFN
• 分子量: 338.263
• InChiKey: WVOSRRVSGIQWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2-bromocyclohex-1-en-1-yl)methyl)-4-fluoro-N-(2-methylallyl)aniline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-1a-methyl-1,1a,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3-aza-cyclopropa[d]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环化/环丙烷化反应合成稠合的含氮杂环

  摘要：

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.156
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(2-methylprop-2-en-1-yl)aniline 、 (2-Bromocyclohex-1-enyl)methyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((2-bromocyclohex-1-en-1-yl)methyl)-4-fluoro-N-(2-methylallyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环化/环丙烷化反应合成稠合的含氮杂环

  摘要：

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.156