6a,7-dehydroanonaine | 41679-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 6a,7-dehydroanonaine
• 英文别名: Dehydroanonaine；3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,12,14,16,18-heptaene
• CAS: 41679-82-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: VNNKFCMTGJUPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a,7-dehydroanonaine 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到duguenaine
  参考文献：
  名称：

  Lenz, George R.; Koszyk, Francis J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1273 - 1277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dihydro-5H-benzo(g)-1,3-benzodioxolo(6,5,4-de)quinoline-7-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到6a,7-dehydroanonaine
  参考文献：
  名称：

  Lenz, George R.; Koszyk, Francis J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1273 - 1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENANTHRENE DERIVATIVES FOR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：VALENTIA BIOPHARMA

  公开号：US20160194274A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention refers to phenanthrene derivatives for use as medicaments, mainly in the prevention and/or treatment of Myotonic Dystrophy Type 1, Huntington's Disease Like 2, Spinocerebellar Ataxia Type 8, Myotonic Dystrophy Type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 3, Fragile-X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome, Frontotemporal Degeneration/Amyotrophic Lateral Sclerosis and Spinocerebellar Ataxia Type 31. In a preferred embodiment, phenanthrene derivatives of the invention are also used as antimyotonic agents. Therefore, this invention may be included either in the whole pharmaceutical or medical field.

  本发明涉及苯并并芘衍生物作为药物的用途，主要用于预防和/或治疗肌无力型1型、亨廷顿病类2型、脊髓小脑共济失调型8型、肌无力型2型、脊髓小脑共济失调型3型、脆性X相关震颤/共济失调综合征、额颞叶退行性/肌萎缩侧索硬化和脊髓小脑共济失调型31型。在一个首选实施例中，本发明的苯并并芘衍生物也用作抗肌无力剂。因此，本发明可包括在整个制药或医学领域中。
• Intermolecular benzyne cycloaddition (IBC) approach to aporphinoids. Total syntheses of norcepharadione B, cepharadione B, dehydroanonaine, duguenaine, dehydronornuciferine, pontevedrine, O-methylatheroline, lysicamine, and alkaloid PO-3
  作者：N. Atanes、L. Castedo、E. Guitian、C. Saa、J. M. Saa、R. Suau

  DOI：10.1021/jo00009a010

  日期：1991.4

  We describe a useful novel approach to the synthesis of aporphinoids, including dehydroaporphines, aristolactams, 4,5-dioxoaporphines, and 7-oxoaporphines, by means of intermolecular benzyne cycloaddition (IBC). Specifically, we report the total synthesis of the isoquinoline alkaloids norcepharadione B, cepharadione B, dehydroanonaine, duguenaine, dehydronornuciferine, pontevedrine, O-methylatheroline, lysicamine, and alkaloid PO-3.
• Jossang, Akino; Leboeuf, Michel; Cave, Andre, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2191 - 2198
  作者：Jossang, Akino、Leboeuf, Michel、Cave, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Lenz, George R.; Koszyk, Francis J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1273 - 1277
  作者：Lenz, George R.、Koszyk, Francis J.

  DOI：——

  日期：——