| 944703-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 944703-70-2
• 化学式: C₉H₁₃N₅OS₂
• 分子量: 271.367
• InChiKey: GDKJQXJSCQJLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基呋喃 、 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-[[2-Amino-5-[(2-furanylmethyl)thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on thiazolo[4,5-d]pyrimidine based CXCR2 antagonists involving a novel tandem displacement reaction

  摘要：

  As part of a Lead Optimisation programme to identify small molecule antagonists of the human CXCR2 receptor, a series of substituted thiazolo[4,5-d]pyrimidines was prepared via the application of a novel tandem displacement reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.080
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-Amino-5-[(phenylmethyl)thio]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-2-methyl-1-propanol 在 氨 、 sodium 作用下， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on thiazolo[4,5-d]pyrimidine based CXCR2 antagonists involving a novel tandem displacement reaction

  摘要：

  As part of a Lead Optimisation programme to identify small molecule antagonists of the human CXCR2 receptor, a series of substituted thiazolo[4,5-d]pyrimidines was prepared via the application of a novel tandem displacement reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.080