4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-methylpyridine-2-carboxylic acid amide | 1322745-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-methylpyridine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-5-cyano-6-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1322745-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: XSCVNFLKZJTPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-methylpyridine-2-carboxylic acid amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridine-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高度取代的吡啶的简单，面向多样性的合成

  摘要：

  基于β-氨基丁腈和容易获得的（E）-2-氧代-4-芳基-丁-3-丁烯酸和（E）-4的缩合反应，用于合成高度取代的吡啶的特别简单有效的方法描述了-氧--4-芳基-丁-2-烯酸。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.614
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridine-2-carboxylic 在 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-methylpyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的吡啶的简单，面向多样性的合成

  摘要：

  基于β-氨基丁腈和容易获得的（E）-2-氧代-4-芳基-丁-3-丁烯酸和（E）-4的缩合反应，用于合成高度取代的吡啶的特别简单有效的方法描述了-氧--4-芳基-丁-2-烯酸。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.614