1-溴癸-2-烯 | 14304-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴癸-2-烯
• 英文名称: 1-bromo-2-decene
• 英文别名: 1-bromodec-2-ene
• CAS: 14304-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: ZUQUJHGPHQCNSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.39°C (estimate)
• 密度：
  1.0602 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴癸-2-烯 在 Wilkinson's catalyst 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-氯-2-癸烯
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Activation of C(sp³)−X (X = Cl, Br) Bond: An Intermolecular Halogen Exchange Case

  摘要：

  A RhCl(PPh3)(3)-catalyzed halogen-exchange reaction between allyl and alkyl halides with beta-H atoms was observed. The possible mechanism of the reaction involves oxidative addition and reductive elimination of the C(sp(3))-X bonds, which is not common in organometallic chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol101995v
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-癸烯 在 Wilkinson's catalyst 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1-溴癸-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Activation of C(sp³)−X (X = Cl, Br) Bond: An Intermolecular Halogen Exchange Case

  摘要：

  A RhCl(PPh3)(3)-catalyzed halogen-exchange reaction between allyl and alkyl halides with beta-H atoms was observed. The possible mechanism of the reaction involves oxidative addition and reductive elimination of the C(sp(3))-X bonds, which is not common in organometallic chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol101995v

文献信息

• Chain Walking as a Strategy for Carbon–Carbon Bond Formation at Unreactive Sites in Organic Synthesis: Catalytic Cycloisomerization of Various 1,<i>n</i>-Dienes
  作者：Taro Hamasaki、Yuka Aoyama、Junichi Kawasaki、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1021/jacs.5b10804

  日期：2015.12.30

  via chain walking was achieved for the palladium-catalyzed cycloisomerization of 1,n-dienes. Various 1,n-dienes (n = 7-14) such as those containing cyclic alkenes, acyclic internal alkenes, and a trisubstituted alkene can be used for the chain-walking cycloisomerization/hydrogenation process, and five-membered ring compounds including simple cyclopentane and pyrrolidine derivatives can easily be prepared

  在钯催化的 1,n-二烯环异构化过程中，通过链式行走在有机小分子中的非反应性 sp(3)-碳上形成碳-碳键。各种1,n-二烯（n = 7-14），如含有环状烯烃、无环内烯烃和三取代烯烃的那些，可用于链式环异构化/加氢过程，以及包括简单环戊烷在内的五元环化合物和吡咯烷衍生物可以很容易地制备。还发现在环异构化中可能发生在叔碳上的链行走。二烯的连接体部分不必包含季中心，具有两个烯烃部分由叔碳或氮原子连接的二烯底物也可用作底物。发现使用含有硝酸银的硅胶柱色谱法可有效分离一些不加氢的环异构化产物。氘标记实验提供了直接证据，表明该反应是通过链式行走机制进行的。
• The Nickel-Catalyzed Carbonylative Cycloaddition of Allyl Halides and Acetylenes: An Efficient Tool for Cyclopentane Annelation
  作者：Daniel del Moral、Susagna Ricart、Josep M. Moretó

  DOI：10.1002/chem.200903273

  日期：——

  From a practical synthetic point of view, the nickel‐mediated carbonylative cycloaddition of alkynes and allyl halides is a straightforward method for obtaining the cyclopentane skeleton in high yields and with controlled stereochemistry, especially when considering the efficiency of the intermolecular version of the reaction. The efforts to make the previously stoichiometric process catalytic in nickel

  从实用的合成观点来看，炔烃和烯丙基卤的镍介导的羰基环加成是一种高收率和受控立体化学的直接获得环戊烷骨架的方法，尤其是考虑到分子间反应的效率时。在实验机理观察之后，本文报道了使先前化学计量的过程在镍中催化的努力。还提出了铁作为还原剂的出人意料的干预方法以及表现出有趣的互变异构行为的最终二聚体物种的分离。反应扩展到新的底物上，得出的结论是，尽管炔烃取代基的空间和电子效应通常与加合物及其收率无关，盟友的那些可能会对反应的结果产生重大影响。但是，炔烃中胺部分的存在完全抑制了反应。用三乙炔验证了多中心反应的可行性，在该乙炔中一次可产生多达12个键且收率很高。
• Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Grainger David John

  公开号：US20080227724A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is —CO—R 1 or —SO 2 —R 2 , and R 1 and R 2 are carbonaceous substituents.

  本发明涉及使用3-氨基己内酯衍生物制备用于预防或治疗炎症性疾病的药物，使用一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中X为—CO—R1或—SO2—R2，而R1和R2为碳取代基。
• Caprolactams and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Cambridge Enterprise Ltd.

  公开号：EP2279741A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates inter alia to a compound of general formula (I) or (I'): wherein X is -CO-R1 or -SO2-R2, R1 is an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, of 13 to 17 carbon atoms.); and R2 is an alkyl radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, and of 13 to 17 carbon atoms); or alternatively R1 and R2 are selected independently from a peptido radical having from 1 to 4 peptidic moieties linked together by peptide bonds.

  本发明主要涉及通式 (I) 或 (I') 的化合物： 其中 X 是-CO-R1 或-SO2-R2、 R1 是 4 至 20 个碳原子（例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子、13 至 17 个碳原子）的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基；以及 R2 是 4 至 20 个碳原子的烷基（例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子和 13 至 17 个碳原子）；或 或者 R1 和 R2 分别独立地选自具有 1 至 4 个通过肽键连接在一起的肽基。
• 脂质纳米颗粒组合物及其用途
  申请人：北京剂泰医药科技有限公司

  公开号：CN117771213A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及脂质纳米颗粒组合物及其用途。具体而言，本发明涉及直径大于特定值的脂质纳米颗粒，以及这种组合物的制备方法和用途。本发明的脂质纳米颗粒通常具有至少160nm的直径。这种脂质纳米颗粒可用于将治疗剂(如核酸)在体内递送至非肝器官(如肺)，以治疗或预防某些疾病或紊乱。