6-(溴甲基)-1H-吲唑氢溴酸盐 | 368426-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-(溴甲基)-1H-吲唑氢溴酸盐
• 英文名称: 6-(bromomethyl)-1H-indazole hydrobromide
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-1H-indazole hydrogen bromide；6-(bromomethyl)-1H-indazole;hydrobromide
• CAS: 368426-63-5
• 化学式: BrH*C₈H₇BrN₂
• 分子量: 291.973
• InChiKey: DTGUIYRXOJYJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)-1H-吲唑氢溴酸盐 、 3,4-二氢-2H-吡喃 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以Flash chromatography yielded the title compound (6.6 g, 72%)的产率得到6-(bromomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin

  摘要：

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成所特征的疾病状态，其结构如本文所述。

  公开号：

  US06506761B1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-(乙酰氧基甲基)吲唑 以 氢溴酸 为溶剂， 以84%的产率得到6-(溴甲基)-1H-吲唑氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors having a lactam at P3

  摘要：

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。

  公开号：

  US06541467B1

文献信息

• Thrombin inhibitors having a lactam at P3
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06541467B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides compounds having a lactam ring at P3 and at P1 have a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogen ring atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190062309A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R x , X 1 , n, n1, and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供化合物的化学式(I′)：或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R1、R2、Rx、X1、n、n1和q如本文所定义，并提供制备和使用该化合物的方法。
• Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506761B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Compound of the invention are active as inhibitors of Thrombin and are useful in treating disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis and have the following structure: as described herein.

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成所特征的疾病状态，其结构如本文所述。
• US6506754B1
  申请人：——

  公开号：US6506754B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6506761B1
  申请人：——

  公开号：US6506761B1

  公开（公告）日：2003-01-14