4-[2-fluoro-4-nitro-5-(4-trifluoromethoxy-benzylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 885232-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-fluoro-4-nitro-5-(4-trifluoromethoxy-benzylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-fluoro-4-nitro-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 885232-44-0
• 化学式: C₂₃H₂₆F₄N₄O₅
• 分子量: 514.477
• InChiKey: MUYSXMAYKRRCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-fluoro-4-nitro-5-(4-trifluoromethoxy-benzylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[4-amino-2-fluoro-5-(4-trifluoromethoxy-benzylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,5-difluoro-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 、 4-(三氟甲氧基)苯甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-[2-fluoro-4-nitro-5-(4-trifluoromethoxy-benzylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1

文献信息

• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080234290A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是公式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• Indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07384945B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的过程，包括该化合物及其药学上可接受的盐的制剂，以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病。
• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1807398B1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7384945B2
  申请人：——

  公开号：US7384945B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7786128B2
  申请人：——

  公开号：US7786128B2

  公开（公告）日：2010-08-31