4-乙氧基-1-甲基-2-硝基苯 | 102871-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-1-甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 4-ethoxy-1-methyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-methyl-3-nitro-phenetole；4-Methyl-3-nitro-phenetol；4-Ethoxy-2-nitrotoluene；o-Nitro-p-kresol-ethylether；2-Nitro-4-ethoxytoluol
• CAS: 102871-92-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DMMYNNHVBWPYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-1-甲基-2-硝基苯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-硝基-4-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Galmarini; Deulofeu, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1957, vol. 45, p. 22,28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 4-甲基-3-硝基苯酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-乙氧基-1-甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Adlerova,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 784 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives or salt thereof and remedy for cardiac diseases
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US05576324A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  A quinoline derivative represented by general formula (1), a medicinally acceptable salt thereof, and a remedy for cardiac diseases containing the same: ##STR1## [wherein ring A represents a furan, dihydrofuran or dioxolane ring, and R.sup.1 represents an aminoalkyl group]. The compound (1) has a positively inotropic effect on myocardia and an antiarrhythmic effect, and can dilate blood vessels without extremely increasing the heart rate. Therefore, a remedy for cardiac diseases containing the same as the active ingredient is remarkably useful for treating cardiac insufficiency, arrhythmia, and so forth.

  一种以一般式（1）表示的喹啉衍生物，其药学上可接受的盐，以及含有该物质的心脏疾病疗法：##STR1## [其中环A代表呋喃、二氢呋喃或二氧杂环戊烷环，R.sup.1代表氨基烷基基团]。化合物（1）对心肌具有正性肌力作用和抗心律失常作用，并且可以扩张血管而不会极大增加心率。因此，含有该物质作为活性成分的心脏疾病疗法对治疗心脏功能不全、心律失常等疾病非常有用。
• Discovery of N-(4′-(indol-2-yl)phenyl)sulfonamides as novel inhibitors of HCV replication
  作者：Guangming Chen、Hongyu Ren、Anthony Turpoff、Alexander Arefolov、Richard Wilde、James Takasugi、Atiyya Khan、Neil Almstead、Zhengxian Gu、Takashi Komatsu、Connie Freund、Jamie Breslin、Joseph Colacino、Jean Hedrick、Marla Weetall、Gary M. Karp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.050

  日期：2013.7

  A series of novel 2-phenylindole analogs were synthesized and evaluated for activity in subgenomic HCV replicon inhibition assays. Several compounds containing small alkyl sulfonamides on the phenyl ring exhibiting submicromolar EC50 values against the genotype 1b replicon were identified. Among these, compound 25d potently inhibited the 1b replicon (EC50 = 0.17 μM) with 147-fold selectivity with respect

  合成了一系列新颖的2-苯基吲哚类似物，并在亚基因组HCV复制子抑制试验中评估了其活性。鉴定了几种在苯环上含有小烷基磺酰胺的化合物，它们相对于基因型1b复制子表现出亚微摩尔EC 50值。其中， 相对于细胞毒性，化合物25d有效抑制1b复制子（EC 50 = 0.17μM），选择性为147倍。化合物25d在人肝微粒体存在下稳定，在大鼠中具有良好的药代动力学特征，IV半衰期为4.3小时，口服生物利用度（F）为58％。
• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127212A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TANI Kousuke

  公开号：US20090042885A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  式（I）所表示的8-氮代前列腺素化合物（其中所有符号的含义与说明书中描述的相同），其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式（I）所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：YASUMA TSUNEO

  公开号：US20120142714A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes and the like, and having superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病等疾病的药物，并具有优越的功效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。