[(2S)-8-[(3R,5S,6S)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate | 143924-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-8-[(3R,5S,6S)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 143924-91-8
• 化学式: C₅₀H₇₈O₈SSi₃
• 分子量: 923.487
• InChiKey: PZTWUMDGYVOMGE-QSGVATLDSA-N

物化性质

• 沸点：
  799.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-8-[(3R,5S,6S)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bis-spiroacetal moiety of 17-epi-20-deoxysalinomycin

  摘要：

  The synthesis of the bis-spiroacetal moiety of 17-epi-20-deoxysalinomycin (4) is reported in which the key step involves oxidative cyclization of the hydroxy spiroacetals 14 and 15 to the bis-spiroacetals 16 and 17 using (diacetoxyiodo)benzene and iodine under photolytic conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00048a009
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 正丁基锂 、 Amberlite IR 120 (H⁺) 作用下， 反应 2.5h， 生成 [(2S)-8-[(3R,5S,6S)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bis-spiroacetal moiety of 17-epi-20-deoxysalinomycin

  摘要：

  The synthesis of the bis-spiroacetal moiety of 17-epi-20-deoxysalinomycin (4) is reported in which the key step involves oxidative cyclization of the hydroxy spiroacetals 14 and 15 to the bis-spiroacetals 16 and 17 using (diacetoxyiodo)benzene and iodine under photolytic conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00048a009