(4-chlorothiophenolato)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)chloropalladium(II) tetrafluoroborate | 706782-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorothiophenolato)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)chloropalladium(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: [Pd(4-chlorothiophenolate)(tris(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)](BF4)；[Pd(4-chlorothiophenolato)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)](BF4)；(tris(2-diphenylphosphino)ethyl)phosphine)Pd(4-chlorothiophenolate)BF4；[Pd(4-Cltp)(pp3)](BF4)；[Pd(4-Cltp)(pp3)]BF4；4-chlorobenzenethiolate;palladium(2+);tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 706782-27-6
• 化学式: BF₄*C₄₈H₄₆ClP₄PdS
• 分子量: 1007.53
• InChiKey: WWYOQLFNLKKFPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorothiophenolato)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)chloropalladium(II) tetrafluoroborate 、 trans-bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pt(4-Cltp)2(PdCl(pp3))2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  与三[2-（二苯基膦基）乙基]膦的膦桥联混合金属三核和五核配合物的立体选择性制备，结构和反应性。

  摘要：

  磷化氢桥联的线性三核和五核配合物与Pd（II）-Pt（II）-Pd（II），Ni（II）-Pt（II）-Ni（II）和Rh（III）-Pd（II） -Pt（II）-Pd（II）-Rh（III）金属离子序列几乎是通过三[2-（二苯基膦基）乙基]膦（pp3）的末端膦基的逐步膦基桥接反应而定量形成的，它是起始Pd（II）和Ni（II）配合物的四齿结合配体。通过X射线结构分析确定三核配合物的固态结构，并通过NMR光谱表征溶液中的​​多核配合物的结构。三核和五核配合物的反式和顺式异构体，是由Pt（II）中心周围的几何结构产生的，只需改变起始配合物的抗衡阴离子即可有选择地获得：四氟硼酸盐[MX（pp3）]（BF4）[M = Pd（II）或Ni（II），X = Cl-或4-氯硫代苯酚盐（4-Cltp-）]，仅得到反式异构体，氯化物盐[PdCl（pp3）] Cl仅产生顺式异构体。具有4-Cltp-和氯配体，反式[[Pt（4-Cltp）2

  DOI：

  10.1021/ic060277l
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(tris-(2-(diphenylphosphino)ethyl)phosphine)](BF4)2 、 4-氯苯硫酚 在 NaOH 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(4-chlorothiophenolato)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)chloropalladium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  三（2-（二苯基膦基）乙基）膦在硫醇钯（II）配合物上的逐步选择性氧化

  摘要：

  在五配位三角-双锥体钯（II）配合物上的三（2-（二苯基膦基）乙基）膦（pp 3）配体的赤道配位末端磷原子之一，[Pd（4-Cltp）（pp 3）]通过光解将（BF 4）（4-Cltp = 4-氯硫代苯酚酸酯）选择性氧化，形成四坐标方平面络合物。通过与4-氯硫代苯酚酸酯的取代反应，定量地进行另一个配位的末端磷原子的进一步选择性氧化。这些分步氧化的正方形平面复合物的固态结构通过X射线晶体结构分析来确定，和的结构的起始三角-双锥和溶液中的氧化配合物的特点是311 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.11.041

文献信息

• Stepwise phosphine sulfide formation and metal-bridging reaction of tetradentate and tridentate phosphine ligands on palladium(II)
  作者：Sen-ichi Aizawa、Tatsuya Kawamoto、Yuuto Asai、Chie Ishimura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.006

  日期：2010.4

  Kinetic studies on the stepwise phosphine sulfide formation reaction of the five-coordinate trigonal-bipyramidal Pd(II) complexes with the tripodal tetradentate phosphine ligand, [PdCl(pp3)]Cl and [Pd(4-Cltp)(pp3)](BF4) (pp3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine; 4-Cltp = 4-chlorothiophenolate), were carried out, and it was revealed that the reactions proceeded via the intermediate with a pendant

  三配位四齿膦配体[PdCl（pp 3）] Cl和[Pd（4-Cltp）（pp 3）]的五配位三方-双锥体Pd（II）配合物逐步形成膦硫化物的动力学研究。（BF 4）（pp 3 ＝三[2-（二苯基膦基）乙基]膦；进行4-Cltp ＝ 4-氯硫代苯酚酸酯），结果表明反应是通过具有侧链离解膦基的中间体进行的。中间体的形成用于在Pt（II）上的桥连反应，以形成膦桥接的直链三核和环状四核混合金属配合物。还报道了线性三齿膦（双[2-（二苯基膦基）乙基]苯基膦）和pp 3之间在膦基桥接反应中的空间转化机理的差异。
• Preparation of Mixed-metal Polynuclear Complexes by Stepwise Phosphine-bridging Reaction
  作者：Sen-ichi Aizawa、Tatsuya Kawamoto、Kenji Saito

  DOI：10.1246/cl.2004.1286

  日期：2004.10

  The phosphine-bridged Pd(II)-Pt(II)-Pd(II) trinuclear and Rh(III)-Pd(II)-Pt(II)-Pd(II)-Rh(III) pentanuclear complexes with tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine (pp 3 ) ligands were successfully prepared by stepwise phosphine-bridging reaction of the terminal phosphino groups of the pp 3 ligands on the Pd(II) cores.

  膦桥连的 Pd(II)-Pt(II)-Pd(II) 三核和 Rh(III)-Pd(II)-Pt(II)-Pd(II)-Rh(III) 五核配合物与 tris[2 -(二苯基膦基)乙基]膦(pp 3 )配体通过Pd(II)核上pp 3 配体的末端膦基的逐步膦桥连反应成功制备。