6-(溴甲基)-1H-吲唑 | 152626-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-(溴甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 6-(bromomethyl)-1H-indazole
• CAS: 152626-91-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• mdl: MFCD09475773
• 分子量: 211.061
• InChiKey: WJGQBMKELZCPRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(溴甲基)-1H-吲唑 、 乙硫醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-[(ethylsulfanyl)methyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  6-[(乙硫基)甲基]-1H-吲唑的改进合成

  摘要：

  摘要 在 6-[(乙硫基) 甲基]-1H-吲唑 (5) 的改进合成中，甲磺酸酯中间体被溴化物衍生物取代，使总产率（六个步骤）提高了 3 倍。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0180
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-(乙酰氧基甲基)吲唑 以 氢溴酸 为溶剂， 以84%的产率得到6-(溴甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin

  摘要：

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态，其具有以下结构：如本文所述。

  公开号：

  US06506760B1

文献信息

• 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10414755B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R1, R2, Rx, X1, n, n1, and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 R1、R2、Rx、X1、n、n1 和 q 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• 2, 3-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2197842B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3672949A1

  公开（公告）日：2020-07-01
• US6506760B1
  申请人：——

  公开号：US6506760B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] SUBSTITUTED HYDRAZINYL HETEROAROMATIC INHIBITORS OF THROMBIN<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROAROMATIQUES HYDRAZINYL-SUBSTITUES DE LA THROMBINE
  申请人：CORVAS INT INC

  公开号：WO2001079193A2

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention provides compounds which have a hydrazinyl linkage at P4-P3, and featuring at P1 1) a bicyclic ring, 2) a cyclic group substituted with an amidine derivative or an amino derivative, or 3) a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.