6-(3-di(methylsulphonyl)aminophenyl)-4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one | 1048678-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-di(methylsulphonyl)aminophenyl)-4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
• 英文别名: N-[3-[4-methyl-3-oxo-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-6-yl]phenyl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1048678-02-9
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N₃O₆S₂
• 分子量: 569.582
• InChiKey: STYKDYSEYYASLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-di(methylsulphonyl)aminophenyl)-4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到6-(3-methylsulphonamidophenyl)-4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100715

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(3-di(methylsulphonyl)aminophenyl)-4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZA-Isoindolones and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators - 613
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20110053953A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are defined in the specification, methods for using said compounds, methods for making said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n在规范中有定义，使用该化合物的方法，制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• WO2008/100715
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——