trans-cycloheptapyrrolidine | 83196-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-cycloheptapyrrolidine
• 英文别名: (3aR,8aR)-1-benzhydryl-3a-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-cyclohepta[b]pyrrol-4-one
• CAS: 83196-06-9；83196-07-0
• 化学式: C₂₈H₂₉NO
• 分子量: 395.544
• InChiKey: QZUIXERCMKLGGM-LEAFIULHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1S,2R)-2-(benzhydrylamino)-1-(1-phenylethenyl)cyclohexan-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 trans-cycloheptapyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  氮杂应付重排的合成应用。：立体控制环庚[b]吡咯烷类化合物的合成1

  摘要：

  两个-和-3a芳基-4-氧代- decahydrocyclohepta并[b]吡咯在立体控制时装通过2-氨基-1-（1-苯基-乙烯基）环己醇与甲醛和酸的反应来制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87445-6

文献信息

• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Part 13. Stereoselective synthesis of cis- and trans-3a-aryl-4-oxodecahydrocyclohepta[b]pyrroles
  作者：Larry E. Overman、E. Jon Jacobsen、Robert J. Doedens

  DOI：10.1021/jo00168a006

  日期：1983.10
• OVERMAN, L. E.;JACOBSEN, E. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 27, 2737-2740
  作者：OVERMAN, L. E.、JACOBSEN, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN, L. E.;JACOBSEN, E. J.;DOEDENS, R. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3393-3400
  作者：OVERMAN, L. E.、JACOBSEN, E. J.、DOEDENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis applications of aza-cope rearrangements.
  作者：Larry E Overman、E.Jon Jacobsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87445-6

  日期：——

  Both - and -3a-aryl-4-oxo-decahydrocyclohepta[b]pyrroles can be prepared in stereocontrolled fashions by the reaction of 2-amino-1-(1-phenyl- vinyl)cyclohexanols with formaldehyde and acid.

  两个-和-3a芳基-4-氧代- decahydrocyclohepta并[b]吡咯在立体控制时装通过2-氨基-1-（1-苯基-乙烯基）环己醇与甲醛和酸的反应来制备。