dibromomolybdenum;trimethylphosphane | 82847-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dibromomolybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 82847-36-7；89707-70-0
• 化学式: C₁₂H₃₆Br₄Mo₂P₄
• 分子量: 815.809
• InChiKey: ZBMGBGCCFLMHFL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4 、 三甲基膦 生成 dibromomolybdenum;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  AHMED, K. J.;CHISHOLM, M. H.;ROTHWELL, I. P.;HUFFMAN, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 23, 6453-6454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand perturbation of the molecular and electronic structures of quadruply bonded dimers. The crystal structures of Mo2Br4(PMe3)4 and Mo2I4(PMe3)4, and the vibrational and electronic spectra of a series of M2X4L4 complexes
  作者：Michael D. Hopkins、William P. Schaefer、Michael J. Bronikowski、William H. Woodruff、Vincent M. Miskowski、Richard F. Dallinger、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja00236a019

  日期：1987.1

  4/(PMe/sub 3/)/sub 4/ and Mo/sub 2/I/sub 4/(PMe/sub 3/)/sub 4/, and the vibrational and electronic spectra of a series of M/sub 2/X/sub 4/L/sub 4/ complexes. These results are reported herein, along with a general interpretation of the ligand sensitivity of the energiesmore » and intensities of the (delta ..-->.. delta*) transitions of quadruply bonded dimers.« less

  作者最近对 M/sub 2/X/sub 4/L/sub 4/ 型 (M = Mo, W; X = Cl、Br、I；L = 不带电的 σ 供体配体），它们形成了四键二聚体的最大亚类之一。这些研究中更引人注目的发现之一是诸如 (delta ..--> .. delta*) 跃迁能、电子吸收和发射带形状和强度以及辐射和非辐射激发态衰变速率等参数。是与电子态的形式金属-金属局部流形相关的特性，对配体 X 和 L 的性质表现出明显的敏感性。为了确定这种配体依赖性是否也反映在这些配合物的基态特性中，以及为分析其激发态的配体扰动提供结构基准，他们确定了两种此类衍生物的晶体结构，Mo/ sub 2/Br/sub 4/(PMe/sub 3/)/sub 4/ 和 Mo/sub 2/I/sub 4/(PMe/sub 3/)/sub 4/，以及M/sub 2/X/sub 4/L/sub 4/ 复合物系列。本文报告
• Synthesis of binuclear and trinuclear cluster halides of molybdenum and rhenium, and of carbonyl halides of rhenium, iridium, ruthenium, and platinum using metal atoms
  作者：Paul R. Brown、F. Geoffrey N. Cloke、Malcolm L. H. Green、Robert C. Tovey

  DOI：10.1039/c39820000519

  日期：——

  synthetic precursors; co-condensation of rhenium with oxalyl chloride gives [Re(CO)4Cl]2, ruthenium atoms when co-condensed with oxalyl chloride give a carbonyl halide compound which adds trimethylphosphine forming [Ru(Me3)P3(CO)Cl2], and similarly, iridium atoms with oxalyl chloride and then triphenylphosphine give [Ir(CO)2(PPh3)Cl3].

  诸如1,2-二溴-（或二氯-）乙烷或烯丙基氯之类的反应性卤代烃会在共缩合条件下卤化钼和rh的原子，从而以较低的价态形成溶剂化的过渡金属卤化物，例如[Re 3 Cl 9（THF）3 ]（THF ＝四氢呋喃），它们是有用的合成前体。rh与草酰氯共缩合得到[Re（CO）4 Cl] 2，与草酰氯共缩合时的钌原子得到羰基卤化物，该化合物加三甲基膦形成[Ru（Me 3）P 3（CO）Cl 2 ]，并且类似地，铱原子与草酰氯然后再与三苯膦生成[Ir（CO）2（PPh 3）Cl 3 ]。
• Ahmed, Kazi J.; Chisholm, Malcolm H.; Huffman, John C., Organometallics, 1985, vol. 4, # 7, p. 1168 - 1174
  作者：Ahmed, Kazi J.、Chisholm, Malcolm H.、Huffman, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Carlin, Richard T.; McCarley, Robert E., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 280 - 282
  作者：Carlin, Richard T.、McCarley, Robert E.

  DOI：——

  日期：——