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(S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]prop-2-en-1-ol | 1101249-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
英文别名
(1S)-2-[2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-ol
(S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]prop-2-en-1-ol化学式
CAS
1101249-66-4
化学式
C22H20O2S
mdl
——
分子量
348.466
InChiKey
ZKMVKLPLICIJKQ-RDGATRHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]prop-2-en-1-ol叔丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以83%的产率得到(S)-(E)-1,2-diphenyl-prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    亚砜基介导的远程立体控制:通过化学选择性和非对映选择性还原γ-亚甲基δ-酮亚砜合成烯丙醇
    摘要:
    在NaBH 4溶液中进行的反应中,已证明亚磺酰基作为远程控制α,β-不饱和α-[2-(对甲苯基亚磺酰基)苯基]取代的酮1的化学选择性和非对映选择性的效率。Yb(OTf)3作为螯合剂的存在。起始的不饱和酮是由相应的2-(对甲苯磺酰基)苄基烷基(和芳基)酮2制备的通过在修饰的曼尼希条件下插入亚甲基基团,利用超声波辐照获得氨甲基化加合物,并进行硅胶处理以完全消除。还原产物的脱亚磺酰化得到具有高对映体纯度的相应的乙烯基甲醇。
    DOI:
    10.1021/jo802378s
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-phenyl-2-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    亚砜基介导的远程立体控制:通过化学选择性和非对映选择性还原γ-亚甲基δ-酮亚砜合成烯丙醇
    摘要:
    在NaBH 4溶液中进行的反应中,已证明亚磺酰基作为远程控制α,β-不饱和α-[2-(对甲苯基亚磺酰基)苯基]取代的酮1的化学选择性和非对映选择性的效率。Yb(OTf)3作为螯合剂的存在。起始的不饱和酮是由相应的2-(对甲苯磺酰基)苄基烷基(和芳基)酮2制备的通过在修饰的曼尼希条件下插入亚甲基基团,利用超声波辐照获得氨甲基化加合物,并进行硅胶处理以完全消除。还原产物的脱亚磺酰化得到具有高对映体纯度的相应的乙烯基甲醇。
    DOI:
    10.1021/jo802378s
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文献信息

  • Remote Stereocontrol Mediated by a Sulfinyl Group: Synthesis of Allylic Alcohols via Chemoselective and Diastereoselective Reduction of γ-Methylene δ-Ketosulfoxides
    作者:José L. García Ruano、M. Ángeles Fernández-Ibáñez、José A. Fernández-Salas、M. Carmen Maestro、Pablo Márquez-López、M. Mercedes Rodríguez-Fernández
    DOI:10.1021/jo802378s
    日期:2009.2.6
    diastereoselectivity of the reduction of α,β-unsaturated α-[2-(p-tolylsulfinyl)phenyl] substituted ketones 1 has been demonstrated in reactions carried out under NaBH4 in the presence of Yb(OTf)3 as the chelating agent. The starting unsaturated ketones have been prepared from the corresponding 2-(p-tolylsulfinyl) benzyl alkyl (and aryl) ketones 2 by insertion of the methylidene group under modified Mannich conditions
    在NaBH 4溶液中进行的反应中,已证明亚磺酰基作为远程控制α,β-不饱和α-[2-(对甲苯基亚磺酰基)苯基]取代的酮1的化学选择性和非对映选择性的效率。Yb(OTf)3作为螯合剂的存在。起始的不饱和酮是由相应的2-(对甲苯磺酰基)苄基烷基(和芳基)酮2制备的通过在修饰的曼尼希条件下插入亚甲基基团,利用超声波辐照获得氨甲基化加合物,并进行硅胶处理以完全消除。还原产物的脱亚磺酰化得到具有高对映体纯度的相应的乙烯基甲醇。
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