4,7-di(tert-butyl)-5,6-dihydroxy-1,3-benzodithiol-2-one | 943756-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,7-di(tert-butyl)-5,6-dihydroxy-1,3-benzodithiol-2-one
• 英文别名: 4,7-Di(t-butyl)-5,6-dihydroxy-1,3-benzodithiol-2-one；4,7-ditert-butyl-5,6-dihydroxy-1,3-benzodithiol-2-one
• CAS: 943756-81-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S₂
• 分子量: 312.454
• InChiKey: BLUQIGGPOMHTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-di(tert-butyl)-5,6-dihydroxy-1,3-benzodithiol-2-one 在 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4,7-di-tert-butyl-1,3-benzodithiole-2,5,6-trione
  参考文献：
  名称：

  3,6-二(叔丁基)-4-氯-1,2-苯醌与乙基黄原酸钾的反应。新型含硫邻醌

  摘要：

  在 3,6-二(叔丁基)-4-氯-1,2-苯醌与乙基黄原酸钾的反应中，卤原子被乙基黄原酸基团取代。产物的酸水解得到含有邻苯二酚片段的 4,7-二(叔丁基)-5,6-二羟基-1,3-苯并二硫醇-2-酮，该片段被氧化成相应的醌。当在溶液中用可见光照射时，这种醌会随着环收缩成五元环而定量消除一氧化碳分子。通过ESR光谱研究获得的醌作为金属配位球中的配体。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0317-9
• 作为产物：
  描述：

  S-[2,5-di(tert-butyl)-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl] O-ethyl dithiocarbonate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4,7-di(tert-butyl)-5,6-dihydroxy-1,3-benzodithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二(叔丁基)-4-氯-1,2-苯醌与乙基黄原酸钾的反应。新型含硫邻醌

  摘要：

  在 3,6-二(叔丁基)-4-氯-1,2-苯醌与乙基黄原酸钾的反应中，卤原子被乙基黄原酸基团取代。产物的酸水解得到含有邻苯二酚片段的 4,7-二(叔丁基)-5,6-二羟基-1,3-苯并二硫醇-2-酮，该片段被氧化成相应的醌。当在溶液中用可见光照射时，这种醌会随着环收缩成五元环而定量消除一氧化碳分子。通过ESR光谱研究获得的醌作为金属配位球中的配体。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0317-9