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potassium (2,3-dimethylbutan-2-yl)trifluoroborate | 1557201-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium (2,3-dimethylbutan-2-yl)trifluoroborate
英文别名
Potassium;2,3-dimethylbutan-2-yl(trifluoro)boranuide;potassium;2,3-dimethylbutan-2-yl(trifluoro)boranuide
potassium (2,3-dimethylbutan-2-yl)trifluoroborate化学式
CAS
1557201-17-8
化学式
C6H13BF3*K
mdl
——
分子量
192.074
InChiKey
IQTQGTKVIFFJFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium (2,3-dimethylbutan-2-yl)trifluoroborate2,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyridine三甲基氯硅烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.5h, 以98%的产率得到C23H24BNO2
    参考文献:
    名称:
    通过 2,2'-(Pyridine-2,6-diyl)diphenol 基硼酸盐的直接光激发生成官能化烷基自由基
    摘要:
    为了通过直接光激发产生自由基,开发了一种新型烷基硼酸盐。这些硼酸盐是使用 2,2'-(吡啶-2,6-二基)二苯酚作为三齿配体与有机硼酸或三氟硼酸钾一起制备的。有机硼化合物的现成可用性是这种直接光激发方案的一个显着优势。这些硼酸盐的激发态也可以作为强还原剂,实现各种转变。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01996
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    生物分子兼容条件下的可见光诱导化学选择性脱硼炔化
    摘要:
    在这里,我们报告了可见光诱导的脱硼炔化反应,该反应是氧化还原中性的,可与伯、仲和叔烷基三氟硼酸盐或硼酸一起生成芳基、烷基和甲硅烷基取代的炔烃。该反应具有高度的化学选择性,在含有烯烃、炔烃、醛、酮、酯、腈、叠氮化物、芳基卤、卤代烷、醇和吲哚的底物上表现良好,没有可检测到的副反应发生。这种新型 C(sp(3))-C(sp) 键偶联反应的机制通过发光淬灭、自由基捕获、开关灯和 (13) C-同位素标记实验进行了研究。该反应可在中性水性条件下进行,并且与氨基酸、核苷、寡糖、核酸、蛋白质和细胞裂解物相容。
    DOI:
    10.1021/ja413208y
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文献信息

  • Cyclic Iodine Reagents Enable Allylic Alcohols for Alkyl Boronate Addition/Rearrangement by Photoredox Catalysis
    作者:Mingshang Liu、Hanchu Huang、Yiyun Chen
    DOI:10.1002/cjoc.201800461
    日期:2018.12
    iodine(III) reagents enable the synthesis of cyclopentanones, cyclohexanones, and dihydrofuranones bearing α‐quaternary centers by photoredox catalysis. The reaction proceeds by the formation of the novel cyclic iodine(III) reagent‐allylic alcohol complex, which enables the first alkyl boronate addition and semi‐pinacol rearrangement of allylic alcohols with dual alcohol and olefin activation. The reaction
    全碳四元中心普遍存在于具有生物活性的小分子中。然而,它们的有效构造仍然是巨大的综合挑战。在这里我们报告了环状(III)试剂可以通过光氧化还原催化合成带有α-季中心的环戊酮环己酮和二氢呋喃酮。反应通过形成新型环状(III)试剂-烯丙醇配合物而进行,该配合物可实现烯丙基醇的首次烷基硼酸酯加成和半频哪醇重排,并具有双重醇和烯烃活化作用。该反应适用于克级合成,可一步转化为具有α-季中心的醇,烯烃,和内酯。
  • Modular synthesis of α-arylated carboxylic acids, esters and amides <i>via</i> photocatalyzed triple C–F bond cleavage of methyltrifluorides
    作者:Sifan Li、Paul W. Davies、Wei Shu
    DOI:10.1039/d2sc01905a
    日期:——
    operationally simple strategy features a unified access to functionally diverse α-arylated carboxylic acids, esters, and primary, secondary, and tertiary amides through backbone assembly from simple starting materials enabled by consecutive C–F bond functionalization at room temperature. Preliminary mechanistic investigations reveal that the reaction operates through a radical-triggered three-step cascade
    α-芳基化羧酸、酯和酰胺是生物活性分子中广泛存在的基序,也是化学合成中的重要组成部分。因此,非常需要直接和快速地访问这些结构。在这里,我们报告了在烷基三硼酸盐、和氮/氧亲核试剂存在下对 α-三甲基烯烃进行彻底脱的有机光催化多组分合成 α-芳基化羧酸、酯和酰胺。这种操作简单的策略的特点是通过在室温下连续 C-F 键功能化实现的简单起始材料的骨架组装,统一访问功能多样的 α-芳基化羧酸、酯以及伯、仲和叔酰胺。
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