Chlorsulfonsaeure-(o-tolylester) | 772-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chlorsulfonsaeure-(o-tolylester)
• 英文别名: o-Tolyl-sulfurylchlorid；1-Chlorosulfonyloxy-2-methylbenzene
• CAS: 772-07-6
• 化学式: C₇H₇ClO₃S
• 分子量: 206.65
• InChiKey: PVAMAOQYVMSIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorsulfonsaeure-(o-tolylester) 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-methylphenyl) N-diazosulfamate
  参考文献：
  名称：

  从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物，炔烃和胺类三组分偶联

  摘要：

  已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法，并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联反应，这导致了N-氧磺酰am的形成，收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性，有两个配位框架，即无微孔的Cu 2 I 2（PDIN）和有微孔的Cu 2 I 2（BTTP4）（PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯，BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸）是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明，无孔Cu 2 I 2（PDIN）对三组分偶联反应几乎没有活性，而微孔Cu 2 I 2（BTTP4）是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外，相对于炔烃基质，多孔Cu 2 I 2（BTTP4）表现出择形性能，并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2（BTTP4）框架中催化活性位的位置，包括粉末XRD，CO 2 气体吸附，红外光谱，能量色散X射线分析和

  DOI：

  10.1002/cctc.201300241
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chlorsulfonsaeure-(o-tolylester)
  参考文献：
  名称：

  从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物，炔烃和胺类三组分偶联

  摘要：

  已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法，并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联反应，这导致了N-氧磺酰am的形成，收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性，有两个配位框架，即无微孔的Cu 2 I 2（PDIN）和有微孔的Cu 2 I 2（BTTP4）（PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯，BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸）是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明，无孔Cu 2 I 2（PDIN）对三组分偶联反应几乎没有活性，而微孔Cu 2 I 2（BTTP4）是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外，相对于炔烃基质，多孔Cu 2 I 2（BTTP4）表现出择形性能，并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2（BTTP4）框架中催化活性位的位置，包括粉末XRD，CO 2 气体吸附，红外光谱，能量色散X射线分析和

  DOI：

  10.1002/cctc.201300241

文献信息

• Mass and infrared spectra of diaryl and aryl alkyl sulfate diesters
  作者：G. Paulson、J. Bakke、J. Giddings、M. Simpson

  DOI：10.1002/bms.1200050206

  日期：1978.2

  The synthesis and the infrared and mass spectra of diaryl and aryl alkyl sulfate diesters are described. The mass spectra of these two classes of compounds consistently showed an intense molecular ion and two or three additional intense, diagnostic ions. Their infrared spectra also gave information useful for characterizing and differentiating these two classes of compounds.

  描述了二芳基和芳基烷基硫酸二酯的合成以及红外光谱和质谱图。这两类化合物的质谱图始终显示强分子离子和两个或三个其他强诊断离子。它们的红外光谱还提供了有助于表征和区分这两类化合物的信息。
• Method for producing dioxazine derivatives
  申请人：Pazenok Sergii

  公开号：US20100184973A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A process is described for preparing dioxazine derivatives of the formula (1) and corresponding intermediates.

  本发明涉及一种制备公式（1）的二氧杂芘衍生物及其中间体的方法。
• Organic salt additives for nucleic acid amplification
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1777300A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention is directed to the use of a Benz-Imidazolium comprising a side chain at at least one of its N-residues, said chain being either a Cn-alkyl or a substituted Cn-alkyl, characterized in that preferably n ≥ 3, as an additive for a nucleic acid amplification reaction.

  本发明涉及一种苯并咪唑鎓的用途，该鎓至少在其一个 N-残基上含有侧链，所述侧链为一个 Cn-烷基或一个取代的 Cn-烷基，其特征在于，优选 n ≥ 3，作为核酸扩增反应的添加剂。
• A Convenient Synthesis of Aryl Sulfamates
  作者：Mir HEDAYATULLAH、Alain GUY

  DOI：10.1055/s-1978-24740

  日期：——
• Charalambous,J. et al., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 5480 - 5482
  作者：Charalambous,J. et al.

  DOI：——

  日期：——