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cis-(CO)4Cr(NC5H5)2 | 24354-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-(CO)4Cr(NC5H5)2
英文别名
carbon monoxide;chromium;pyridine
cis-(CO)4Cr(NC5H5)2化学式
CAS
24354-36-7;43118-74-7
化学式
C14H10CrN2O4
mdl
——
分子量
322.24
InChiKey
PZSPHGVCDJPLAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

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    None
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    None
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    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hieber, W.; Muelbauer, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Behrens, H.; Klek, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mechanism of carbene insertion into Group 4 element hydrides via chromium carbene complexes. Part II. Organogermanium and organotin hydrides
    作者:Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner
    DOI:10.1039/dt9760000283
    日期:——
    reaction between various chromium carbene complexes [Cr(CO)5C(X)(C6H4Y)}](X = OMe or NC4H8; Y =p-OMe, p-Cl, or H) and ER3H (E = Ge, R = Et or Ph; E = Sn, R = Bun or Ph) in the presence of pyridine in hexane solution have been measured by i.r. spectrophotometry under pseudo-first-order conditions in the range 260–330 K. The results are compared with those for analogous silicon hydrides (E = Si, R = Et or
    各种卡宾络合物[Cr(CO)5 C(X)(C 6 H 4 Y)}]之间的反应动力学(X = OMe或NC 4 H 8; Y = p -OMe,p -Cl,在吡啶溶液中存在吡啶的条件下,通过伪分光光度法测量了在己烷溶液中吡啶存在下的ER 3 H(或H)和ER 3 H(E = Ge,R = Et或Ph; E = Sn,R = Bu n或Ph)结果在260–330 K之间。将结果与类似的氢化硅(E = Si,R = Et或Ph)进行比较。反应速率的变化(E = Si
  • Mechanism of carbene insertion into hydrides of Group 4 via chromium carbene complexes. Part I. Organosilicon hydrides
    作者:Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner
    DOI:10.1039/dt9760000108
    日期:——
    significant contributions to the insertion process comprise a first-order dissociative path, which involves a major internal rearrangement of the carbene complex, and a second-order associative path in which the organosilicon hydride acts as a nucleophile. The pattern of substituent effects at the silicon atom and at the carbene-carbon atom support this picture. The reaction between [Cr(CO)5(py)] and pyridine
    卡宾配合物之间的反应动力学的测量,[CR(CO)5 C(X)C 6 H ^ 4 Y}](X = OME或NC 4 H ^ 8 ; Y = p -OMe,H,或p - Cl)和有机氢化物SiR 3 H(R = Et,Pr i,Bu n或Ph),在吡啶存在下的己烷溶液中,得到[Cr(CO)5(py)]和SiR 3 [ CH(X)(碳6 H 4Y)]作为主要产品,已经制成。通过红外分光光度法在伪一级条件下研究了该反应,该反应是试剂浓度和温度的函数。通常,遵循三项速率方程,其中对插入过程的动力学显着贡献包括一阶解离路径,该路径涉及卡宾配合物的主要内部重排;以及二阶缔合路径,其中有机氢化物充当亲核试剂。在原子和卡宾碳原子上的取代基效应模式可以证明这一点。[Cr(CO)5(py)]与吡啶之间的反应生成顺式-[Cr(CO)4(py)2 ]在[Cr(CO)中为一级5(py)],并指出了主要的解离机制。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.3, page 33 - 41
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal degradation of transition metal carbonyl complexes. Part II
    作者:H. S. O. Chan、T. S. A. Hor、J. R. Lusty、K. H. Lim、C. S. M. Chiam
    DOI:10.1007/bf01913379
    日期:1988.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.5.2, page 66 - 70
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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