3-bromo-9,9-diethylfluorene | 1303951-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-bromo-9,9-diethylfluorene
• CAS: 1303951-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₇Br
• 分子量: 301.226
• InChiKey: UTPJNTLRYBBEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9,9-diethylfluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-((9,9-diethyl-9H-fluoren-3-yl)methyleneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于分子内电荷转移的空间受阻安替比林的合成促进传感

  摘要：

  通过席夫碱缩合已经合成了一系列新的空间受阻的安替比林衍生物，用于潜在的荧光传感应用。它们的光学，热和电化学性质得到了充分表征。由于安替比林和位阻共轭部分之间的强大的分子内电荷转移的结果，观察到宽吸收光谱。对于大多数化合物，可观察到可逆的一个电子氧化对，咔唑，吩噻嗪和联噻吩官能化的衍生物在较高的正电势下表现出额外的可逆的一个单电子氧化过程。咔唑官能化的安替比林衍生物APCZ对Co 2+和Cu 2+具有良好的荧光感应，荧光强度提高了3.41倍，荧光量子产率提高了2倍。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2948
• 作为产物：
  描述：

  9,9-diethyl-9H-fluorene 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-bromo-9,9-diethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  用于分子内电荷转移的空间受阻安替比林的合成促进传感

  摘要：

  通过席夫碱缩合已经合成了一系列新的空间受阻的安替比林衍生物，用于潜在的荧光传感应用。它们的光学，热和电化学性质得到了充分表征。由于安替比林和位阻共轭部分之间的强大的分子内电荷转移的结果，观察到宽吸收光谱。对于大多数化合物，可观察到可逆的一个电子氧化对，咔唑，吩噻嗪和联噻吩官能化的衍生物在较高的正电势下表现出额外的可逆的一个单电子氧化过程。咔唑官能化的安替比林衍生物APCZ对Co 2+和Cu 2+具有良好的荧光感应，荧光强度提高了3.41倍，荧光量子产率提高了2倍。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2948

文献信息

• NOVEL FLUORENYLAMINE COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE CONTAINING THE SAME, MATERIAL FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE, DISPLAY APPARATUS, AND IMAGE INPUT APPARATUS
  申请人：Horikiri Tomonari

  公开号：US20120211742A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A novel fluorenylamine compound represented by a general formula below, where R 1 to R 6 are each independently selected from a hydrogen atom and alkyl groups; R 21 to R 23 are each independently selected from a hydrogen atom and the alkyl groups; and the alkyl groups are a methyl group, an ethyl group, a n-propyl group, an isopropyl group, a n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group.
• US9115055B2
  申请人：——

  公开号：US9115055B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• Synthesis of sterically hindered antipyrines for intramolecularcharge transfer facilitated sensing
  作者：Linyi Bian、Gang Sun、Yuxi Sun、Weihua Tang

  DOI：10.1002/poc.2948

  日期：2012.12

  A new series of sterically hindered antipyrine derivatives have been synthesized by Schiff base condensation for potential fluorescence sensing applications. Their optical, thermal, and electrochemical properties were fully characterized. Broad absorption spectra were observed as a result of the strong intramolecular charge transfer between antipyrine and sterically hindered conjugated moiety. Reversible

  通过席夫碱缩合已经合成了一系列新的空间受阻的安替比林衍生物，用于潜在的荧光传感应用。它们的光学，热和电化学性质得到了充分表征。由于安替比林和位阻共轭部分之间的强大的分子内电荷转移的结果，观察到宽吸收光谱。对于大多数化合物，可观察到可逆的一个电子氧化对，咔唑，吩噻嗪和联噻吩官能化的衍生物在较高的正电势下表现出额外的可逆的一个单电子氧化过程。咔唑官能化的安替比林衍生物APCZ对Co 2+和Cu 2+具有良好的荧光感应，荧光强度提高了3.41倍，荧光量子产率提高了2倍。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.