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3-bromo-9,9-diethylfluorene | 1303951-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-9,9-diethylfluorene
英文别名
——
3-bromo-9,9-diethylfluorene化学式
CAS
1303951-72-5
化学式
C17H17Br
mdl
——
分子量
301.226
InChiKey
UTPJNTLRYBBEJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于分子内电荷转移的空间受阻安替比林的合成促进传感
    摘要:
    通过席夫碱缩合已经合成了一系列新的空间受阻的安替比林衍生物,用于潜在的荧光传感应用。它们的光学,热和电化学性质得到了充分表征。由于安替比林和位阻共轭部分之间的强大的分子内电荷转移的结果,观察到宽吸收光谱。对于大多数化合物,可观察到可逆的一个电子氧化对,咔唑,吩噻嗪和联噻吩官能化的衍生物在较高的正电势下表现出额外的可逆的一个单电子氧化过程。咔唑官能化的安替比林衍生物APCZ对Co 2+和Cu 2+具有良好的荧光感应,荧光强度提高了3.41倍,荧光量子产率提高了2倍。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.2948
  • 作为产物:
    描述:
    9,9-diethyl-9H-fluorene 在 iron(III) chloride 、 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到3-bromo-9,9-diethylfluorene
    参考文献:
    名称:
    用于分子内电荷转移的空间受阻安替比林的合成促进传感
    摘要:
    通过席夫碱缩合已经合成了一系列新的空间受阻的安替比林衍生物,用于潜在的荧光传感应用。它们的光学,热和电化学性质得到了充分表征。由于安替比林和位阻共轭部分之间的强大的分子内电荷转移的结果,观察到宽吸收光谱。对于大多数化合物,可观察到可逆的一个电子氧化对,咔唑,吩噻嗪和联噻吩官能化的衍生物在较高的正电势下表现出额外的可逆的一个单电子氧化过程。咔唑官能化的安替比林衍生物APCZ对Co 2+和Cu 2+具有良好的荧光感应,荧光强度提高了3.41倍,荧光量子产率提高了2倍。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.2948
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文献信息

  • NOVEL FLUORENYLAMINE COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE CONTAINING THE SAME, MATERIAL FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE, DISPLAY APPARATUS, AND IMAGE INPUT APPARATUS
    申请人:Horikiri Tomonari
    公开号:US20120211742A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    A novel fluorenylamine compound represented by a general formula below, where R 1 to R 6 are each independently selected from a hydrogen atom and alkyl groups; R 21 to R 23 are each independently selected from a hydrogen atom and the alkyl groups; and the alkyl groups are a methyl group, an ethyl group, a n-propyl group, an isopropyl group, a n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group.
  • US9115055B2
    申请人:——
    公开号:US9115055B2
    公开(公告)日:2015-08-25
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