4-Pyridin-2-yl-2-[6-[6-[6-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3-thiazole | 622828-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Pyridin-2-yl-2-[6-[6-[6-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 622828-53-9
• 化学式: C₃₁H₁₉N₇S₂
• 分子量: 553.671
• InChiKey: RWDDUUHQEXYYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) perchlorate hexahydrate 、 硝基甲烷 、 4-Pyridin-2-yl-2-[6-[6-[6-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1,3-thiazole 、 水 以 硝基甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有叔吡啶单元的新型多齿吡啶基/噻唑基配体：双核和三核双螺旋复合物的形成。

  摘要：

  从2,2'：6'，2''-叔吡啶开始，制备了三个新的多齿N-供体配体L 1 -L 3，它们包含吡啶基和噻唑基供体单元的组合。邻位N-供体杂环的线性延伸序列（L 1为五个； L 2为六个； L 3为七个），虽然由于存在五个而具有不同的配位性质，却让人联想到众所周知的寡吡啶。 -成员的噻唑基环导致配体主链自然断裂成不同的二齿或三齿结构域。因此，五齿配体L 1划分为三齿和二齿结构域，得到双核双螺旋[M2（L 1）2 ] 4+与Cu（II）。六齿配体L 2划分为两个齿状结构域，以产生具有六配位第一行过渡金属指示（M = Ni和Co）的双核双螺旋[M 2（L 2）2 ] 4+。七齿配体L 3划分为两个末端双齿和一个中央齿状结构域，以提供三核双螺旋结构[Cd 3（L 3）2 ] 6+与镉（II）。这些配合物的形成突显了噻唑基团在指导配体分配方面的作用，而配体又控制了螺旋配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00125-7