[(C5Me5)Os(dppe)Br] | 899828-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C5Me5)Os(dppe)Br]
• 英文别名: OsBr(dppe)(Cp*)；Cp*OsBr(dppe)；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;osmium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;bromide
• CAS: 899828-52-5
• 化学式: C₃₆H₃₉BrOsP₂
• 分子量: 803.757
• InChiKey: KUNIMKHSDRVJMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5Me5)Os(dppe)Br] 、 三甲基乙炔基硅 在 NaOCH₂CH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到[(C5Me5)Os(dppe)(ethynyl)]
  参考文献：
  名称：

  某些含有Os（dppe）Cp *片段的配合物的合成，结构和氧化还原特性，包括[{Os（dppe）Cp *} 2（mu-C三键CC三键C）]。

  摘要：

  [OsBr（cod）Cp *]（9）到[OsBr（dppe）Cp *]（10），[Os（[= C = CH2）（dppe）Cp *] PF6（[11] PF6）的顺序转换，[Os（C三键CH）（dppe）Cp *]（12），[{Os（dppe）Cp *} 2 {mu-（= C = CH-CH = C =）}] [PF6] 2（ [13]（PF6）2）以及最后[{Os（dppe）Cp *}（2）（μ-C三键CC三键C）]（14）已用于制作三元组的第三个成员[{ M（dppe）Cp *} 2（μ-C三键CC三键C）]（M = Fe，Ru，Os）。[] PF6、12和14的分子结构，以及相关的complex配合物[Os（NCMe）（dppe）Cp *] PF6（[15] PF6）和[Os（C三键CPh）（dppe） Cp *]（16），已通过单晶X射线衍射研究确定。14与它的铁和钌同类物的氧化还

  DOI：

  10.1039/b712104k
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)bromo(1,5-cyclooctadiene)osmium(II) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 正庚烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(C5Me5)Os(dppe)Br]
  参考文献：
  名称：

  某些含有Os（dppe）Cp *片段的配合物的合成，结构和氧化还原特性，包括[{Os（dppe）Cp *} 2（mu-C三键CC三键C）]。

  摘要：

  [OsBr（cod）Cp *]（9）到[OsBr（dppe）Cp *]（10），[Os（[= C = CH2）（dppe）Cp *] PF6（[11] PF6）的顺序转换，[Os（C三键CH）（dppe）Cp *]（12），[{Os（dppe）Cp *} 2 {mu-（= C = CH-CH = C =）}] [PF6] 2（ [13]（PF6）2）以及最后[{Os（dppe）Cp *}（2）（μ-C三键CC三键C）]（14）已用于制作三元组的第三个成员[{ M（dppe）Cp *} 2（μ-C三键CC三键C）]（M = Fe，Ru，Os）。[] PF6、12和14的分子结构，以及相关的complex配合物[Os（NCMe）（dppe）Cp *] PF6（[15] PF6）和[Os（C三键CPh）（dppe） Cp *]（16），已通过单晶X射线衍射研究确定。14与它的铁和钌同类物的氧化还

  DOI：

  10.1039/b712104k

文献信息

• Synthesis and Protonation Studies of Cp*Os(dppe)H: Kinetic versus Thermodynamic Control
  作者：Pavel A. Dub、Natalia V. Belkova、Konstantin A. Lyssenko、Gleb A. Silantyev、Lina M. Epstein、Elena S. Shubina、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om8000235

  日期：2008.7.1

  The previously undescribed complex Cp*Os(dppe)H was synthesized starting from either K2OsX6 salts or H2OsBr6 and characterized together with its precursors Cp*Os(COD)X (X = Cl, Br). Protonation of 1 by HBF4 center dot Et2O was studied in CD2Cl2 at 193 K and was found to lead exclusively to cis-[Cp*Os(dppe)(H)(2)]+BF4-, which irreversibly transforms into trans-[Cp*Os(dppe)(H)(2)]+BF4- above 230 K.