4-溴-3-叔丁基-1H-吡唑 | 60061-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-3-叔丁基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-bromo-3(5)-tert-butyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-3-tert-butyl-1H-pyrazole；4-bromo-3-tert-butylpyrazole；4-bromo-3-t-butyl-1H-pyrazole；4-bromo-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole；4-bromo-5-tert-butyl-1H-pyrazole
• CAS: 60061-63-4
• 化学式: C₇H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD00127339
• 分子量: 203.082
• InChiKey: AJQIBAOGDNNNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-叔丁基-1H-吡唑 在 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[3-Tert-butyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节存储 - 操作的钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  WO2015054283A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-1H-吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86 %的产率得到4-溴-3-叔丁基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下合成已知且以前无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯

  摘要：

  聚（吡唑基）硼酸酯配体是通过高反应性卤代硼烷与原位形成的吡唑烷在非常温和的条件下反应获得的。这种通用的合成方法可以选择性合成双、三或四（吡唑基）硼酸盐。此外，该方法与迄今为止无法获得的聚（吡唑基）硼酸酯杂环部分上的官能团的使用兼容。首次获得了具有降低的给体能力的强负担钠和铊(I)聚(吡唑基)硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00761

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-SUBSTITUTED HETEROARYLS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES À SUBSTITUTION PYRAZOLYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017042100A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula 1 or of formula 1' wherein A is either N or CH, wherein R2 is selected from the group consisting of -C1-3-alkyl, -C1-3-haloalkyl, F, Br, CI, wherein Y is selected from -O- or -CH2-, and wherein R3 is defined as in claim 1, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and the use of these aforementioned compounds for the treatment of diseases such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及新的取代杂环芳基化合物，其化学式为1或1'，其中A为N或CH，R2选自-C1-3-烷基，-C1-3-卤代烷基，F，Br，Cl，Y选自-O-或-CH2-，R3如权利要求1所定义，以及其药用盐，以及这些化合物用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• [EN] 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTYRIDINE COMME INHIBITEURS DE SYK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134971A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活而导致的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。
• 7-(lH-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20130040984A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.

  本发明涉及化合物的结构式(I)：或其盐；该化合物是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。
• Alkyl and haloalkylpyrazoles, compositions and process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03957480A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or phenyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl of from 1 to 8 carbon atoms, inclusive, phenyl, or benzyl; R.sub.4 is hydrogen or alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive, and R.sub.3 and R.sub.4 can be joined together to form a heterocyclic ring selected from the group consisting of morpholine, pyrrolidine or piperidine; X is oxygen or sulfur; A and B are the same or different, and are hydrogen, alkyl of from 1 to 6 carbon atoms inclusive, cycloalkyl of from 3 to 7 carbon atoms, inclusive, haloalkyl, and halogen; Z is an alkyl group of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive, or a cycloalkyl group of from 3 to 7 carbon atoms provided that when A and B are halogen, Z is located at the 4 or 5 positions. Methods for preparing the compounds, and agricultural compositions comprising the compounds with carriers for use as herbicides by application to foliage, soil or ponds for the control of unwanted vegetation are disclosed.

  该公式化合物如下：##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是氢、1至6个碳原子的烷基（包括在内）或苯基；R.sub.3是氢、1至8个碳原子的烷基（包括在内）、苯基或苄基；R.sub.4是氢或1至6个碳原子的烷基（包括在内），R.sub.3和R.sub.4可以结合形成吗啡啉、吡咯烷或哌啶等杂环环；X是氧或硫；A和B相同或不同，可以是氢、1至6个碳原子的烷基（包括在内）、3至7个碳原子的环烷基（包括在内）、卤代烷基和卤素；Z是1至6个碳原子的烷基（包括在内）或3至7个碳原子的环烷基，当A和B为卤素时，Z位于4或5位置。公开了制备该化合物的方法，以及含有携带剂的农业组合物，用于作为除草剂通过涂抹到叶片、土壤或池塘来控制不受欢迎的植被。
• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。