1,4-bis(4-bromo-3-thienyl)-1,3-butadiyne | 1279100-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1,4-bis(4-bromo-3-thienyl)-1,3-butadiyne
• 英文别名: 3-Bromo-4-[4-(4-bromothiophen-3-yl)buta-1,3-diynyl]thiophene；3-bromo-4-[4-(4-bromothiophen-3-yl)buta-1,3-diynyl]thiophene
• CAS: 1279100-47-8
• 化学式: C₁₂H₄Br₂S₂
• 分子量: 372.104
• InChiKey: QNFFVMGFGBAFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecacarbonyl(acetonitrile)triosmium 、 1,4-bis(4-bromo-3-thienyl)-1,3-butadiyne 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[Os3(μ-H)(CO)9(μ3-η1:η3:η1-(BrC4H2S)CC(COH)CC(BrC4H2S))]
  参考文献：
  名称：

  避免Os 3（μ-H）2（CO）10为起始原料的s配位二炔分子内环化的新方法

  摘要：

  合成的新方法进行了用于氢化物团簇的制备了[Os 3（μ-H）（CO）9 {μ 3，η 1：η 3：η 1 -RC 2 COHC≡CR}]（R = C 4 H 3 S（1a），BrC 4 H 2 S（1b），Ph（1c））通过RC≡CC≡CR（R = C 4 H 3 S（a），BrC 4 H 2 S（b），Ph（c））和“非氢化物” [Os 3（CO）11（CH 3 CN）]在二氯甲烷中，在室温和水的存在下，避免了原料[Os 3（μ-H）2（CO）10 ]。的配合物[O的3（μ-CO）（CO）9 {μ 3，η 1：η 2：η 1 -RC 4 R}]（R = C 4 H ^ 3 S（图2a），BRC 4 ħ 2 S（还获得了作为副产物的2b），Ph（2c））。1a - c和2a - c包含一个“关闭” OS 3中μ三角形芯3，η 1：η 3：η 1 -烯丙基和μ 3，η 1：η 2：η 1种-

  DOI：

  10.1021/om101042k
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-ethynylthiophene 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 反应 46.0h， 以83.65 mg的产率得到1,4-bis(4-bromo-3-thienyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  避免Os 3（μ-H）2（CO）10为起始原料的s配位二炔分子内环化的新方法

  摘要：

  合成的新方法进行了用于氢化物团簇的制备了[Os 3（μ-H）（CO）9 {μ 3，η 1：η 3：η 1 -RC 2 COHC≡CR}]（R = C 4 H 3 S（1a），BrC 4 H 2 S（1b），Ph（1c））通过RC≡CC≡CR（R = C 4 H 3 S（a），BrC 4 H 2 S（b），Ph（c））和“非氢化物” [Os 3（CO）11（CH 3 CN）]在二氯甲烷中，在室温和水的存在下，避免了原料[Os 3（μ-H）2（CO）10 ]。的配合物[O的3（μ-CO）（CO）9 {μ 3，η 1：η 2：η 1 -RC 4 R}]（R = C 4 H ^ 3 S（图2a），BRC 4 ħ 2 S（还获得了作为副产物的2b），Ph（2c））。1a - c和2a - c包含一个“关闭” OS 3中μ三角形芯3，η 1：η 3：η 1 -烯丙基和μ 3，η 1：η 2：η 1种-

  DOI：

  10.1021/om101042k