1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethanone phenylthiosemicarbazone | 845674-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethanone phenylthiosemicarbazone
• CAS: 845674-27-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂S₂
• 分子量: 416.568
• InChiKey: AIGWDEPEPZPWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethanone phenylthiosemicarbazone 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-2-[1-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑、噻唑烷和噻唑-2-基吡唑并[3,4-D]嘧啶磺酰氨基偶联物的新衍生物的制备

  摘要：

  从对哌啶磺酰苯乙酮 (1, 2) 开始，制备了几种新的噻唑 (3-7)、噻唑基吡唑腈 (10, 11) 和噻唑烷磺酰胺共轭衍生物 (19-26)。这些化合物的结构是在元素分析、IR、PMR和质谱的基础上阐明的。还报道了一些选定化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490475049
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到1-[4-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]ethanone phenylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  噻唑、噻唑烷和噻唑-2-基吡唑并[3,4-D]嘧啶磺酰氨基偶联物的新衍生物的制备

  摘要：

  从对哌啶磺酰苯乙酮 (1, 2) 开始，制备了几种新的噻唑 (3-7)、噻唑基吡唑腈 (10, 11) 和噻唑烷磺酰胺共轭衍生物 (19-26)。这些化合物的结构是在元素分析、IR、PMR和质谱的基础上阐明的。还报道了一些选定化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490475049